Ученые из Цинциннати Детский отчет Медицинского центра Больницы 19 апреля 2016 в Науке, Сигнализирующей, что транскрипционный фактор под названием FOXF1 активирует несколько биологических процессов, которые способствуют выздоровлению от острого повреждения легкого. Две лаборатории в Детском Цинциннати развивают фармакологический комплекс, который в моделях мыши стимулирует FOXF1 и способствует ремонту после повреждения легкого.
«Помимо токсичных оскорблений от некоторого лечения рака, острое повреждение легкого может быть главной проблемой со здоровьем для людей, которые заражаются инфекционными заболеваниями как грипп, пневмония или Эбола из-за болезнетворных микроорганизмов, которые нацелены на легкое», сказал Владимир Калиниченко, Мэриленд, доктор философии, co-ведущий-автор и врач и исследователь в Подразделениях Легочной Биологии и Биологии Развития в Детском Цинциннати. «Маленькая молекула приходит к соглашению, мы развивались, эффективно стабилизирует белок FOXF1 в клеточных культурах и легких мыши, и это показывает обещание в запрещении воспалению легких и защите экспериментальных мышей от повреждения легкого».Наряду с co-ведущим-автором Таней Кэлин, Мэриленд, доктором философии, в Цинциннати Детский Перинатальный Институт, исследовательская группа узнала, что потеря FOXF1 в эндотелиальных клетках легкого мышей заставила их умирать от дыхательных проблем, отек легких (жидкость в легких) и воспаление легких.
Это происходит, когда эндотелиальные клетки, что кровеносные сосуды линии в легком больше не могут обеспечивать защитный барьер между внешней средой и сердечно-сосудистой системой тела.Мутации в гене FOXF1 вызывают альвеолярное капиллярное нарушение роста, редкое и универсально смертельное врожденное заболевание легких новорожденных и младенцев, которых сказали исследователи, подчеркивает важность FOXF1 в дыхательной системе.
Альвеолярный крошечные воздушные мешочки в легком.Авторы предлагают, чтобы стабилизация или восстановление FOXF1 способствовали формированию кровеносных сосудов в легких, способствуйте осложнениям дыхания исцеления и уменьшения в детях и взрослых.
Исследователи – развитие их текущее исследование с дальнейшим развитием целенаправленной маленькой молекулы, которую они недавно обнаружили. Определенно, они определяют эффективность и безопасность комплекса FOXF1-планирования в моделях мыши повреждения легкого и ремонта.
Авторы подчеркивают, что дополнительное время и исследование необходимы, прежде чем комплекс может быть проверен в человеческих пациентах.Острый дыхательный синдром бедствия – опасное для жизни осложнение острого повреждения легкого со смертностью больше чем 35 процентов.
Это составляет приблизительно 75 000 смертельных случаев и 3,5 миллиона дней больницы в год в Соединенных Штатах, по словам авторов. Учитывая отсутствие основных улучшений лечения острого повреждения легкого и дыхательного бедствия, текущее исследование разработано, чтобы обратиться к востребованной потребности в инновационных молекулярных подходах что дополнительные существующие методы лечения, по словам исследователей.