Теги: лечение

14 Фев
2020

Кардиоваскулярная безопасность препаратов сульфонилмочевины в лечении сахарного диабета

Сахарный диабет есть не только актуальной проблемой эндокринологии, но и кардиологии, потому, что смертность наряду с этим заболевании чаще связана с макро-сосудистыми осложнениями. Вследствие этого, при выборе препаратов в современной терапии сахарного диабета обращают внимание не только на эффективность понижения уровня глюкозы в крови, но и на то, как выбранные

31 Окт
2019

Лечение ожирения – FDA одобряет капсулы Расширенного Выпуска смолы фентермина

Сейчас Lannett Company, Inc. заявила, что американское Управление по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) одобрило собственную Сокращенную заявку на новый препарат (ANDA) для Капсул Расширенного Выпуска Смолы Фентермина, 15 мг и 30 мг.Это – четвертое одобрение продукта для Lannett в течение прошлых 35 дней.

18 Сен
2019

Определенные для антигена клетки Treg для лечения болезни Крона – испытание

TxCell воображает последние хорошие результаты фазы клиническое опробование I/II с определенными для антигена ячейками Treg при болезни Крона.В Объединенную европейскую семь дней гастроэнтерологии (UEGW) в Стокгольме TxCell SA представила последние хорошие результаты собственной фазы изучение I/II OvaSave ®, развитого для лечения больных с серьёзной хронической активной заболеванием Крона (КОШКИ 1).

17 Сен
2019

Ученые совершили революционный прорыв в лечении малярии

Научный прорыв может проложить путь к появлению новых способов лечения малярии, заявляют исследователи.По словам ученых, их открытие может привести к разработке новых препаратов для более быстрого устранения и эффективного лечения заболевания. Малярию приводит к паразиту, живущий в инфицированного комара и передающийся человеку в ходе укуса.

19 Авг
2019

Ученые открыли способ лечения глухоты

Уже в ближайшие пять лет станет дешёвой терапия, талантливая вылечить глухоту у людей.Результаты изучения, представленные пару дней назад, обрисовывают революционную разработку, талантливую исправлять поврежденные ДНК, дабы генетические глухие мыши снова имели возможность слышать.Изыскание показало, что с рождения (генетически) глухие мыши смогли слышать звуки по окончании получения здоровых копий поврежденных генов.