Согласно новому исследованию, опубликованному в журнале Molecular Cancer Therapeutics, необходимо анализировать образцы опухоли во время рецидива рака яичников. Исследователи использовали диагностическую технологию, называемую молекулярным профилированием, для изучения различий в молекулярных характеристиках первичных и рецидивирующих опухолей яичников и обнаружили значительные изменения для некоторых биомаркеров. Это первое исследование, в котором изучались потенциальные различия в широкой панели биомаркеров в подобранном пациентом первичном и рецидивирующем раке яичников, и подчеркивается важность анализа самой последней опухолевой ткани для принятия наиболее обоснованных решений о лечении рецидива.
Рак яичников – самый смертоносный из гинекологических видов рака и пятая по значимости причина смертности от рака среди женщин в Соединенных Штатах. Лечение рецидивирующего рака яичников часто проводится методом проб и ошибок, несмотря на доступные технологии молекулярного профилирования, позволяющие выбрать лечение. Технологии профилирования могут использоваться во время рецидива рака яичников, но чаще всего анализируются образцы опухоли, полученные при первоначальной диагностике. Это профилирование первичной опухоли не учитывает изменения, которые происходят в рецидивирующих опухолях, которые могли способствовать их выживанию после химиотерапевтического лечения.
Ведущий автор Деб Зайховски, Ph.D., Научный директор The Clearity Foundation говорит:, "Эти результаты подчеркивают дополнительные проблемы при лечении рецидивирующего рака яичников. Исследование помогает нам оценить, в какой степени характеристики опухоли, которые могут быть полезны для принятия решений о лечении, могут изменяться в течение этого заболевания."
Доктор. Зайховски, научный консультант Clearity Бет И. Карлан, М.D. программы по борьбе с раком для женщин Cedar-Sinai и коллеги проанализировали данные, уже собранные Фондом Clearity и базой данных Дайан Бартон. Они использовали 18 различных иммуногистохимических анализов в лабораториях, сертифицированных Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA), для анализа 43 подходящих образцов опухолей от 19 пациентов с запущенной карциномой для панели белков, которые коррелировали с лекарственным ответом, обнаружив, что уровни экспрессии пяти различных биомаркеров были несовместимы более чем в 40% подобранных образцов опухолей. Эти различия могут быть достаточно большими, чтобы повлиять на выбор терапии.
"Эти результаты демонстрируют динамические генетические изменения рака яичников между диагнозом и рецидивом. Хотя экспрессия этих и других кандидатных биомаркеров ответа должна быть оценена в более крупных исследованиях, чтобы лучше понять клиническую полезность профилирования образцов рецидивирующих опухолей, в этом отчете подчеркивается наша настоятельная необходимость индивидуализировать наши подходы к лечению, чтобы улучшить выживаемость при раке яичников," говорит доктор. Карлан, директор женской онкологической программы Cedars-Sinai в Комплексном онкологическом институте Самуэля Ошина и известный эксперт в области гинекологической онкологии.
Рак яичников сильно отличается от пациента к пациенту, что означает, что они могут по-разному реагировать на одобренные FDA и исследуемые препараты. Выявляя изменения в информационных путях каждой опухоли, молекулярное профилирование позволяет индивидуализировать лечение пациента путем сопоставления этих изменений опухоли с одним или несколькими лекарствами. Фонд Clearity Foundation разработал процесс создания этой персонализированной диагностической информации с использованием коммерчески доступных технологий молекулярного профилирования и последующего анализа результатов с использованием своей базы данных Дайан Бартон.