Самые маленькие кровеносные сосуды мозга отличаются от тех по другим органам, в которых капиллярные стенки намного более компактны. Нервные клетки в мозгу получают питательные вещества, в которых они нуждаются молекулами, активно транспортируемыми от крови, вместо того, чтобы пассивно просочиться из кровеносных сосудов.Этот гематоэнцефалический барьер жизненно важен, потому что он позволяет строгий контроль над веществами, с которыми нервные клетки мозга входят в контакт. У этого есть защитная функция, которая, если это терпит неудачу, увеличивает риск удара и других осложнений.
Специальный тип клетки, важный для развитияУ самых маленьких кровеносных сосудов, капилляров, есть тип клетки, названной pericytes. Они важны для развития гематоэнцефалического барьера.
Pericytes также найдены в других органах, и исследователи ранее были неспособны узнать то, что дает pericytes мозга эту уникальную способность.Исследовательская группа Гетеборга нашла, что pericytes мозга содержат белок, FoxF2, который не присутствует в pericytes других органов, и который координирует изменения, которые делают кровеносные сосуды компактными. FoxF2 необходим для гематоэнцефалического барьера, чтобы сформироваться во время эмбрионального развития.«Мыши, у которых есть слишком мало или слишком много FoxF2, развивают различные типы дефектов в кровеносных сосудах мозга», объясняет Питер Карлссон, преподаватель в Университете Отдела Гетеборга Химии и Молекулярной биологии.
Один ген может играть решающую рольВ людях исследователи отметили, что существенные изменения в области хромосомы 6 были связаны с повышенным риском удара, но это не было известно, какой из генов в области ответственен за этот риск.
«Ген FoxF2 – чрезвычайно интересный кандидат, поскольку он расположен прямо в середине этого региона, и исследование идет полным ходом теперь в сотрудничестве с клиническими генетиками, чтобы исследовать степень, до которой изменения в гене FoxF2 затрагивают риск людей страдания удара», говорит Питер Карлссон.