вариант

Генный вариант связался с диабетом 2 типа в латиноамериканском населении

Предполагаемое распространение диабета 2 типа в мексиканских взрослых составило 14,4 процентов в 2006, делая его одной из главных причин смерти в Мексике. У латиноамериканского населения (определенный как люди, которые прослеживают их происхождение до Центральной Америки и Южной Америки и других испанских культур), есть одно из самого высокого распространения диабета 2 типа во всем мире. …

Удаление щитовидной железы безопасно и эффективно при болезни Грейвса

(PhysOrg.com) – Хирургическое удаление щитовидной железы обычно не рассматривается как первый вариант лечения болезни Грейвса, но новое исследование Университета Висконсин-Мэдисон предполагает, что в опытных руках, возможно, это должно быть.

Болезнь Грейвса, также называемая гипертиреозом, возникает, когда щитовидная железа у основания шеи вырабатывает чрезмерное количество гормонов и ускоряет обмен веществ. …

Генетический вариант увеличивает риск инсульта общего типа

Генетический вариант, повышающий риск инсульта, был идентифицирован учеными в исследовании, опубликованном сегодня в журнале Nature Genetics. На сегодняшний день это один из немногих генетических вариантов, связанных с риском инсульта, и открытие открывает новые возможности для лечения.

Инсульт является второй ведущей причиной смерти во всем мире (более одной из 10 всех смертей и более шести миллионов смертей ежегодно), а также в развитых странах он является основной причиной хронической инвалидности. …

Исследование заболеваний крови иллюстрирует проблемы анализа генетических данных

Накапливать данные, даже генетические, очень просто. Понимание значения этих данных может быть более сложной задачей. По мере того, как генетическое тестирование становится все более популярным, все больше и больше пациентов и врачей сталкиваются с трудными вопросами: трансформируется ли конкретная генетическая вариация в предрасположенность к заболеванию или это просто доброкачественная перестановка букв без непосредственного воздействия на здоровье? …

Исследование MyCode показало, что семейная гиперхолестеринемия недооценена и не лечится

Исследование, проведенное Geisinger Health System в сотрудничестве с Центром генетики Regeneron (RGC), показало, что опасное для жизни генетическое заболевание, известное как семейная гиперхолестеринемия (СГ), недостаточно диагностируется и недостаточно лечится. Он был опубликован в рецензируемом журнале Science 10 декабря. 23 наряду с другим важным исследованием того же сотрудничества Geisinger-RGC, известным как DiscovEHR. …

Блог Александрии