генетический

Выявлен генетический риск атипичного сердечного приступа у женщин

Проблемно / /

Новое исследование, опубликованное командами из Лестера, Великобритания, и Парижа, Франция, в сотрудничестве с международными партнерами из США и Австралии, обнаружило общий генетический фактор, который создает значительный риск атипичных сердечных приступов у женщин.

Генетический фактор, расположенный на хромосоме 6, увеличивает риск развития спонтанного расслоения коронарной артерии (SCAD). …

Выявлен генетический риск атипичного сердечного приступа у женщинПодробнее »

Остеопороз: Генетические исследователи делают главный шаг к лучшему диагнозу, лечению

Проблемно / /

Профессор Брунхильде Вирт, Глава Института Человеческой Генетики, Университета Кельна, Германия, скажет ежегодной конференции европейского Общества Человеческой Генетики завтра (воскресенье), что новые исследования у данио-рерио и мышей показали, что инъекция человеческого пластина 3 (PLS3) или связала белки у данио-рерио, где действие PLS3 было подавлено, может заменить его потерю и восстановить аномалии развития кости, связанные с этим дефицитом. …

Остеопороз: Генетические исследователи делают главный шаг к лучшему диагнозу, лечениюПодробнее »

Новые генетические цели обнаружены в борьбе с изнуряющей болезнью мышц

Эпично / /

Международная исследовательская группа во главе с Лестерским университетом заявляет, что открытие двух целевых генов открывает возможность разрабатывания лекарств, чтобы заняться болезнью в этих пациентах. Их работа была издана сегодня в журнале PLOS Genetics.Исследование финансировалось Wellcome Trust и было только возможно командой Лестерского университета, сотрудничающей с группами в Германии (Университет Грифсвальда), Италия (Институт Молекулярной Генетики, Болоньи, Италия) и США (Колумбийский университет). …

Новые генетические цели обнаружены в борьбе с изнуряющей болезнью мышцПодробнее »

Сорок восемь новых генетических вариантов связались с MS

Проблемно / /

Изданный онлайн 29 сентября в журнале Nature Genetics, исследование, «Анализ свободно-связанных мест определяет 48 новых вариантов восприимчивости для рассеянного склероза», является самым большим расследованием генетики рассеянного склероза до настоящего времени. Во главе с Университетом Майами Медицинская школа Миллера это исследование положилось на международную команду 193 следователей от 84 исследовательских групп в 13 странах и финансировалось больше чем 40 местными и национальными агентствами и фондами. …

Сорок восемь новых генетических вариантов связались с MSПодробнее »

Недорогой диагностический тест на болезнь Паркинсона – первый в мире

Эпично / /

Ученые из Института Говарда Флори в Мельбурне разработали экономичный диагностический тест на болезнь Паркинсона (БП), который также поможет исследователям понять генетические основы БП и провести крупномасштабные исследования для выявления генов, вызывающих это изнурительное состояние. состояние.

В настоящее время не существует специального диагностического теста на БП, и врачи полагаются на свои наблюдения для постановки диагноза, что означает, что некоторым пациентам может быть не назначено наиболее подходящее лекарство, и около 15% диагностированных могут на самом деле страдать от чего-то другого. …

Недорогой диагностический тест на болезнь Паркинсона – первый в миреПодробнее »

Блог Александрии