В документе Центра здорового старения мозга (CHeBA), опубликованном в Current Alzheimer Research, представлено первое подробное исследование взаимосвязи между уровнями в плазме двух бета-амилоидных пептидов (Aβ1-40 и Aβ1-42), а также объемные данные мозга (измерения, изучающие размер мозга , который уменьшается с болезнью Альцгеймера) и когнитивные способности в исследовании полезности уровней в плазме в качестве биомаркера болезни Альцгеймера (БА).
Ведущий автор статьи и руководитель группы протеомики CHeBA в Университете Нового Южного Уэльса д-р Энн Поляк сказала, что, поскольку бета-амилоид (Aβ) пептиды являются основным компонентом амилоидных бляшек, обнаруживаемых в мозге пациентов с болезнью Альцгеймера, изменения в уровнях Aβ в плазме крови может служить биомаркером для выявления повышенного риска или ранней диагностики заболевания.
"В то время как Aβ традиционно измерялся с использованием спинномозговой жидкости, плазма представляет собой более доступный образец для рутинного сбора и скрининга, хотя на сегодняшний день результаты варьируются," Доктор Поляк сказал.
В исследовании изучали когнитивно-нормальную контрольную группу соответствующего возраста (n = 126), лиц с амнестическими легкими когнитивными нарушениями (aMCI, n = 89) из Сиднейского центра памяти CHeBA & Исследование старения, а также люди с болезнью Альцгеймера (AD, n = 39).
Уровни в плазме двух пептидов и соотношение Aβ1-42 / 1-40 были ниже при aMCI и болезни Альцгеймера, чем в когнитивно нормальном контроле, а более низкие уровни Aβ1-42 были связаны с более низким глобальным познанием и объемом гиппокампа и более высокими уровнями белого гиперинтенсивность вещества (которые, как считается, способствуют развитию болезни Альцгеймера). Также был идентифицирован генетический компонент, при этом связь между Aβ1-40 и когнитивными показателями и измерениями объема мозга наблюдалась преимущественно у лиц, несущих аллель ε4, в то время как противоположное наблюдалось у лиц, не являющихся носителями. Лонгитюдный анализ выявил большее снижение глобального познания и памяти для высших квинтилей Aβ1-42 и показателя отношения.
Директор CHeBA и соавтор статьи профессор Перминдер Сачдев сказал, что его воодушевили выводы.
"Эти данные, безусловно, предполагают, что измерения уровня Aβ в плазме могут служить биомаркерами болезни Альцгеймера," он сказал.