Розовая периневриальная ткань реагирует на многослойные липосомы, содержащие местные анестетики (фиолетовые точки, увеличенные на вставке). Предоставлено Kohane Lab / Children’s Hospital Boston
(PhysOrg.com) – Гарвардские исследователи из Детской больницы Бостона разработали систему доставки анестетиков с медленным высвобождением, которая потенциально может произвести революцию в лечении боли во время и после операции, а также может оказать большое влияние на лечение хронической боли.
В работе, финансируемой Национальным институтом здоровья (NIH), они использовали специально разработанные частицы на жировой основе, называемые липосомами, для упаковки сакситоксина, сильнодействующего анестетика, и произвели длительную местную анестезию у крыс без явной токсичности для нервных или мышечных клеток.
Исследование будет опубликовано в Интернете в течение недели с 13 по 17 апреля в Proceedings of the National Academy of Sciences.
«Идея заключалась в том, чтобы сделать единственную инъекцию, которая могла бы вызвать блокаду нервов на несколько дней, недель, может быть, даже месяцев», – объясняет Дэниел Кохан из отделения интенсивной терапии отделения анестезиологии Детского отделения, старший автор отчета и сотрудник. профессор анестезии Гарвардской медицинской школы. «Это было бы полезно при таких состояниях, как хроническая боль, когда вместо употребления наркотиков, которые носят системный характер и создают риск зависимости, вы могли бы просто усыпить этот кусок тела, так сказать.”
Предыдущие попытки разработать анестетики с медленным высвобождением не увенчались успехом из-за тенденции обычных анестетиков вызывать токсичность для окружающих тканей. Действительно, было доказано, что упаковочные материалы для лекарств сами по себе вызывают повреждение тканей. Теперь Кохан и его коллеги сообщают, что если сакситоксин упакован в липосомы, он способен блокировать передачу боли по нервам, не вызывая значительного повреждения нервов или мышц.
В лабораторных экспериментах исследователи оценили различные составы – различные типы липосом, содержащих сакситоксин с дексаметазоном или без него, мощный стероид, который, как известно, усиливает действие инкапсулированных анестетиков. Лучшие липосомы производили блокаду нервов на два дня, если они содержали только сакситоксин, и на семь дней в сочетании с дексаметазоном.
Эксперименты на клеточных культурах и анализ тканей подтвердили, что составы не токсичны для мышечных или нервных клеток. Кроме того, когда команда исследовала экспрессию четырех генов, которые, как известно, связаны с повреждением нервов, они не обнаружили повышающей регуляции.
«Если эти препараты местного анестетика длительного действия с низкой токсичностью будут продемонстрированы как эффективные для людей, они могут оказать серьезное влияние на лечение острой и хронической боли», – говорит Элисон Коул из Национального института общих медицинских наук Национального института здоровья. , который частично профинансировал работу. «Эта технология с медленным высвобождением может также найти более широкое применение в доставке лекарств для лечения различных заболеваний.”
Кохан в настоящее время оптимизирует рецептуру, чтобы сделать ее еще более долговечной, избегая при этом местной и системной токсичности. «Вполне возможно, что в скором времени мы сможем получить формулировку, подходящую для клинических испытаний», – говорит он.
Первым автором статьи была Хила Эпштейн-Бараш, научный сотрудник отделения анестезии Детской больницы.
Предоставлено Гарвардским университетом (новости: в сети)
