Исследование, проведенное исследователем из Университета Макмастера, выявило пять основных вещей, которые медицинские бригады должны обсудить с госпитализированными пациентами и их семьями в конце жизни, но исследование также обнаружило пробелы между тем, что пациенты хотели бы, и той помощью, которую они получают. …
Новое исследование показывает, что обсуждать перед концом жизниПодробнее »
Как врач решает деликатный вопрос планирования ухода за пациентом в конце жизни?
В связи со стареющим населением и людьми, живущими дольше с хроническими заболеваниями, для пациентов и членов их семей становится все более важным решать, как они и их близкие хотели бы провести свои последние дни. И для врачей как в больницах, так и в учреждениях первичной медико-санитарной помощи очень важно, чтобы они знали, как чутко решать эту проблему. …
Справочник врачей в конце жизни для разговоров с пациентамиПодробнее »
Согласно исследованию, опубликованному в Cancer Epidemiology, Biomarkers, женщины, являющиеся членами семей с мутациями BRCA2, но у которых отрицательный результат теста на мутации BRCA2, специфичные для семьи, по-прежнему подвергаются большему риску развития рака груди по сравнению с женщинами в общей популяции & Профилактика, журнал Американской ассоциации исследований рака. …
Отрицательный результат теста BRCA не всегда может означать снижение риска рака грудиПодробнее »
Зал славы скончался в августе в возрасте 84 лет; Диагноз КТР может быть поставлен только после смерти.
Семья члена Зала славы Национальной футбольной лиги Фрэнка Гиффорда объявила в среду, что перед смертью у него была хроническая травматическая энцефалопатия (ХТЭ).
CTE, который связан с повторной травмой головы и был обнаружен у многих бывших игроков НФЛ в последние годы, может быть диагностирован только после смерти. …
У великого футболиста Фрэнка Гиффорда болезнь мозгаПодробнее »
Пэт Фалин узнала, что у нее потеря слуха, когда ей было 30, когда она вызвалась пройти тест на слух в местной школе. Ученики слышали звуки, которых она не слышала.
Ее муж Ларри, энтузиаст генеалогии, увидел закономерность в семейной истории своей жены. Ее мать, дедушка и прадед во взрослом возрасте страдали тяжелой потерей слуха. …
Унаследованная форма потери слуха связана с мутацией генаПодробнее »
