генетический

Генная терапия обещает обратить вспять врожденную потерю слуха

Согласно доклиническому исследованию, опубликованному Cell Press в номере журнала Neuron от 26 июля, новый подход к генной терапии может обратить вспять потерю слуха, вызванную генетическим дефектом в модели врожденной глухоты у мышей. Полученные данные представляют собой многообещающее терапевтическое средство для потенциального лечения глухих от рождения. …

Диагностика потери слуха с минимальными затратами времени и средств

Более 28 миллионов американцев страдают нарушениями слуха, и 50 процентов этих случаев могут быть связаны с генетическими причинами. Это состояние может быть особенно тяжелым для детей, рожденных с нарушениями слуха, поскольку разговорная речь, чтение и когнитивное развитие связаны со слухом. Это делает раннюю диагностику важной для определения подходящей терапии и лечения. …

Генетическая мутация, связанная с воздействием асбеста

Мыши, обитающие в районе, известном высокой концентрацией пыли, загрязненной асбестом, имеют более высокий уровень генетических соматических мутаций по сравнению с другими регионами, где уровни загрязнения асбестом ниже. Это было показано в новом исследовании, проведенном доктором. Рэйчел Бен-Шломо и доктор. …

Обнаружена генетическая мутация глухоты

Исследователи из Университета Цинциннати (UC) и Медицинского центра детской больницы Цинциннати обнаружили новую генетическую мутацию, ответственную за глухоту и потерю слуха, связанные с синдромом Ашера 1 типа.

Эти данные, опубликованные в сентябре. 30 предварительных онлайн-изданий журнала Nature Genetics, которые могут помочь исследователям разработать новые терапевтические цели для тех, кто подвержен риску этого синдрома. …

Сначала молекулярный генетический симптом ПТСР heritability обнаруженный

Отчет расширяет предыдущие результаты, которые показали, что есть некоторое общее генетическое наложение между ПТСР и другими расстройствами психики, такими как шизофрения. Это также находит, что генетический риск для ПТСР является самым сильным среди женщин.Исследование будет опубликовано 25 апреля 2017 в Молекулярной Психиатрии. …