ген

Новые варианты генов, обнаруженные при тяжелом детском иммунном расстройстве

Исследователи геномики, анализирующие редкое серьезное заболевание иммунодефицитом у детей, обнаружили связи с геном, имеющим решающее значение для защиты организма от инфекций. Это открытие может быть привлекательной мишенью для лекарств для лечения общего вариабельного иммунодефицита (ОВИН).

Команда под руководством Хакона Хаконарсона, М.D., Ph.D., директор Центра прикладной геномики в Детской больнице Филадельфии (CHOP) сообщил о своих выводах в Интернете. 10 в Журнале аллергии и клинической иммунологии. …

Формирование пальца (мала) раскрывает неожиданную функцию ДНК пустыни

Швейцарские ученые из EPFL и Женевского университета открыли генетический механизм, который определяет форму наших членов, в котором, что удивительно, гены играют лишь второстепенную роль.

Исследование, опубликованное в Cell 23 ноября, показывает, что механизм обнаружен в последовательности ДНК, которая, как ошибочно считалась, не играет никакой роли. …

Перехитрить умный ген

(Medical Xpress) – Самая первая в серии мутаций, вызывающих рак толстой кишки, происходит в гене бета-катенина; этот ген ненормально активирован примерно у 90 процентов пациентов с колоректальным раком и у гораздо меньшего процента людей с почти всеми другими типами рака. Бета-катенин играет в клетке двойную роль: он способствует адгезии или липкости между клетками и регулирует экспрессию генов в ядре. …

Исследователи обнаружили, что витамин продлевает жизнь дрожжам

Представьте, что вы принимаете витамин для долголетия! Еще нет, но открытие Дартмутом, что двоюродный брат ниацина продлевает продолжительность жизни дрожжей, приближает заманчивую возможность.

Исследование, опубликованное в выпуске Cell от 4 мая, показывает, как новый витамин продлевает продолжительность жизни дрожжевых клеток, во многом так же, как ограничение калорий у животных. …

Исследователи выяснили, как мутантный ген может вызывать глухоту

Ученые из Исследовательского института Скриппса (TSRI) обнаружили, что один ген важен для слуха, раскрыли причину глухоты и предложили новые пути лечения.

Новое исследование, опубликованное 20 ноября в журнале Neuron, показывает, как мутации в гене Tmie могут вызывать глухоту с рождения. Подчеркнув критический характер своих выводов, исследователи смогли повторно ввести ген у мышей и восстановить процесс, лежащий в основе слуха. …