Новые варианты генов, обнаруженные при тяжелом детском иммунном расстройстве
Исследователи геномики, анализирующие редкое серьезное заболевание иммунодефицитом у детей, обнаружили связи с геном, имеющим решающее значение для защиты организма от инфекций. Это открытие может быть привлекательной мишенью для лекарств для лечения общего вариабельного иммунодефицита (ОВИН).
Команда под руководством Хакона Хаконарсона, М.D., Ph.D., директор Центра прикладной геномики в Детской больнице Филадельфии (CHOP) сообщил о своих выводах в Интернете. 10 в Журнале аллергии и клинической иммунологии. …
Новые варианты генов, обнаруженные при тяжелом детском иммунном расстройствеПодробнее »
