МАЙАМИ-БИЧ – Новый препарат, как показывалось, вылечивал лабораторных мышей туберкулеза намного более быстро, чем стандартное лечение. Если лечение, описанное здесь на этой неделе на годовом собрании Американского общества микробиологов, работ в людях, это могло помочь предотвратить появление стойких напряжений бактерий.Каждый год 25 000 пациентов в США лечат от туберкулеза с соединением трех наркотиков, которые они должны принять старательно в течение 6 месяцев. Но многие не заканчивают режим, и бактерии растут назад в сотнях случаев каждый год – иногда как стойкие к препарату напряжения.
Для противостояния угрозе много исследователей пытались накачать потенцию rifamycin, самых эффективных лекарств от туберкулеза. После испытания нескольких версий молекулы в культурах лаборатории, японская химическая компания Kaneka, превращенная к микробиологам для испытания у мышей.Майкл Кинэмон из Медицинского центра администрации Ветеранов в Сиракузах, Нью-Йорк и его коллегах заменил ведущим кандидатом Канеки, KRM-1648, для rifamycin у туберкулезных мышей.
Новый препарат очистил мышей всех бактерий туберкулеза только после 10 недель лечения. Несмотря на то, что сопоставимое преимущество для людей еще не устанавливается, если оно работает, препарат мог бы решительно сократиться, пациенты отрезка времени должны совать таблетки. «Мы надеемся, что, возможно, 3-к 4-месячному режиму должен быть выполнимым», говорит Кинэмон. К тому же, KRM, кажется, убивает 20% rifamycin-стойких напряжений.«Это – многообещающий новый препарат, и это – один из некоторых, которые находятся в поздних стадиях развития», говорит Джерролс Эллнер, директор единицы исследования туберкулеза в Западном резервном университете Кейза в Кливленде.
Эллнер присоединится к другим клиникам в планировании клинических испытаний для испытания KRM в людях.