Исследователи Рутгерса открыли новый потенциальный способ лечения детской эпилепсии с помощью широко доступного терапевтического препарата.
Нейробиолог Рутгерса Габриэлла Д’Арканджело и ее коллеги опубликовали результаты своих исследований в журнале Disease Models and Mechanisms (в печати), и статья только что появилась в Интернете.
В своем поиске новых терапевтических подходов исследователи исследуют молекулярные основы болезни. В статье описывается первое использование мышиной модели корковой дисплазии, порока развития головного мозга, который чаще всего является причиной детской эпилепсии. Введение препарата рапамицин, первоначально использовавшегося для предотвращения отторжения при трансплантации органов, подавляло эпилептические припадки у мышей.
Эпилепсия – третье по распространенности неврологическое расстройство в США после болезни Альцгеймера и инсульта. В настоящее время от него страдают более 326 000 детей в возрасте до 15 лет. Более 90000 из них страдают тяжелыми припадками, которые не поддаются адекватному лечению. У детей часто развиваются когнитивные проблемы из-за повторяющихся и неконтролируемых приступов и комбинированного воздействия тяжелых лекарств. Они также могут страдать от последствий удаления частей мозга во время операции.
По данным Международной лиги против эпилепсии (ILAE), примерно 45 процентов случаев хирургической операции по поводу детской эпилепсии (пациенты в возрасте до 18 лет) связаны с корковой дисплазией. Ошеломляющие 75 процентов хирургических пациентов в возрасте до 2 лет страдают этим заболеванием.
"Операция сопряжена с риском, и, хотя она может помочь контролировать припадки, не во всех случаях работает," сказал Д’Арканджело, доцент кафедры клеточной биологии и нейробиологии в Рутгерсе, Государственный университет Нью-Джерси. "Очевидно, что существует острая необходимость в разработке новых стратегий лечения."
У мутантных мышей Д’Арканджело отсутствует ген (Pten), который подавляет рост клеток в некоторых нейронах, в результате чего эти мутанты проявляют молекулярные, клеточные и физиологические признаки корковой дисплазии. Исследователи лечили мышей рапамицином. Он уже показал себя многообещающим на другой модели мышей для лечения комплекса туберозного склероза (TSC), подтипа корковой дисплазии.
"Мы продемонстрировали, что рапамицин является новым и эффективным противоэпилептическим агентом, который подавляет судороги у наших мышей, а также на модели TSC, и это вселило некоторую надежду на будущее," сказал д’Арканджело. "Этот препарат тестируется на людях, больных туберозным склерозом, в многоцентровом исследовании с участием шести клиник TSC на всей территории США. Я надеюсь, что скоро он будет протестирован на всех пациентах с корковой дисплазией."
Источник: Университет Рутгерса (новости: в сети)