МОНТЕРЕЙ, Калифорния, США (UroToday.com) – В его Современном беседе Колин Коллинз обсудил биомаркеры для рака простаты (КОЛПАЧОК) риск разрыва. Он задал вопрос, где профили числа копий генома смогут угадать рецидивы CaP.
Дабы изучить это, его несколько применяла сравнительную геномную гибридизацию (CGH) множества, дабы идентифицировать генные мутации.Информацию о множестве показывают потери и амплификацию гена как топографические эти.
Они идентифицировали ген MEM1 как прогнозирующий из рецидива по окончании радикальной простатэктомии. MEM1 есть онкогеном, и его повышенная регуляция воздействует на метастатический потенциал. После этого, они сравнили предварительные выборы с метастатическими опухолями, дабы искать различия.
Было 64 топографических трансформации в первичных опухолях, но в метастатических поражениях еще были многие, и они находились максимум в 80% поражений. Разные мутации показались в поражениях с разных метастатических мест.
Они назвали альтерации, увеличившие от главного до метастатических опухолей «геномных оценщиков метастатического CaP» (GEMCaP).Пара из идентифицированных генов GEMCaP были соответствующими известным генетическим альтерациям метастатического CaP.
Они тогда включили гены GEMCaP в номограммы и взяли хорошее прогнозирующее значение громадных, чем 75%. Цель пребывает в том, дабы соединить подписи GEMCaP, что соперничающие клинические номограммы, включающие стандартные патологические и клинические эти. В изучении экспрессии гена 5 генов GEMCaP предсказали статус узла с 95%-й чувствительностью и 80%-й специфичностью.Колин Коллинз взглянуть на генотипы TMPRSS2-ЭРГА +/-генные слияния для инкорпорации в его модель, дабы улучшить точность предсказания прогрессии.
В сравнении через типы опухоли существует большое количество неспециализированных линия биомаркера от CaP до вторых раковых образований. Это предполагает, что работа в данной области многие применимы через типы опухоли. Потенциальное ограничение этого подхода включает неоднородность опухоли в пределах простаты – но однако их работа предполагает, что профилирование генома множественных опухолей, в пределах той же простаты, имеет геномную конкордантность на 80-95%. Он кроме этого продемонстрировал, что новый способ (MIP) применения парафина залил ткань биопсии простаты, дабы сделать целые множества генома и идентифицировать хромосомные аберрации.
Он заключил, что упорядочивание нового поколения повлияет на отечественное знание о поведении опухоли и иметь прямой переводный потенциал.Представленный Колином Коллинзом, Мэриленд, на 84-м годовом собрании AUA – западной секции – 26 – 30 октября 2008 – Монтерей, Калифорния
Информируемый пишущим редактором UroToday.com КРИСТОФЕРОМ П. ЭВАНСОМ, MD, FACSUroToday – единственный сайт урологии с уникальным содержанием, написанным неспециализированными неформальными фаворитами ключа урологии деятельно, принимал участие в клинической практике.
Чтобы получить доступ к последним пресс-релизам урологии от UroToday, отправьтесь в:www.urotoday.comCopyright © 2008 – UroToday