Люди с генной мутацией, не1 имеют более большой риск развивающейся мезотелиомы и меланомы глаза, исследователи, сказали по собственной природе о Генетике. Авторы сказали, что люди с мутацией BAP1, которым подвергают асбеста, имеют намного более высокую возможность развивающейся мезотелиомы, чем те без мутации. Эта генная мутация может лежать в базе других типов рака, включая грудь, овариальные, либо почечные раковые образования поджелудочной железы, написали они.
Мезотелиома есть типом рака легких, практически только вызывающегося выделением к асбесту либо эриониту – это, в большинстве случаев, находится в мезотелии, внешнем покрове легких. Большая часть людей, заболевших мезотелиомой, делает так, вдыхая волокна асбеста либо будучи подвергнутым его пыли на работе. В то время, когда нет никакой истории выделения асбеста на работе, это в большинстве случаев, по причине того, что второй член домашнего хозяйства трудился в области с асбестом.
Эрионит есть натуральным минеральным волокном, отысканным в горных формированиях и вулканическом пепле, это подобно асбесту. В соответствии с NIH (Национальные Университеты Здоровья), это было идентифицировано в 12 Американских штатах.В этом изучении авторы обрисовывают две американских семьи с высокой заболеваемостью мезотелиомой и другими раковыми образованиями – связанный с генной мутацией BAP1.Мезотелиома, одно из самых агрессивных и самых смертельных раковых образований, каждый год важна примерно за 3 000 смертельных случаев в Соединенных Штатах.
Более чем 50% больных умирают в течение года по окончании диагноза. В Европе и китайская мезотелиома заболеваемость увеличивалась в течение прошлых десяти лет.Мишель Карбоун, Врач медицины, врач философии, изучает директора и лидера Онкологического центра Гавайского университета, сообщил:«Это открытие есть первым шагом в понимании роли гена BAP1 и его потенциальной полезности при показе на мутации в тех в высоком риске.
Идентификация людей в самом громадном риске для заболевания мезотелиомой, в особенности те, которым подвергают страшных уровней асбеста и эрионита во всем мире, есть задачей, сделанной легче на основании этого открытия».Изучите соруководителя, Джозефа Р. Теста, доктора философии, и стул в людской Генетике в Онкологическом центре Преследования Лисы, Кеннете Э. Веге, сообщил:«Это – первое изучение, которое покажет, что отдельная организация генетического материала может существенно оказывать влияние на чувствительность к мезотелиоме. Люди подвергли страшных уровней асбеста либо эрионита, тех с сильной домашней историей мезотелиомы либо тех, кто был ранее диагностирован с редкой опухолью глаза, известного как увеальная меланома, может извлечь пользу из этого нового открытия».
Авторы считают, что генные мутации, возможно, связаны с несколькими случаями рака – они нашли доказательства ссылки на грудь, почечный риск, и рака яичника.Лишь примерно 1 в каждых 10 дамах с наследственным риском овариальных либо рака молочной железы имеет BRCA1 либо генные мутации BRCA1 – эти гены повышают риск заболевания заболеваниями. Исходя из этого гены BAP1 смогут кроме этого быть вовлечены в наследственный риск овариальных и рака молочной железы.Теста сообщил:«Помимо этого, думается возможным, что другие гены, в дополнение к BAP1, как будут обнаружить, будут связаны с повышенным риском мезотелиомы».
В то время, когда ученые начали обнаруживать генетические альтерации либо около вторых отрезков ДНК, где ген BAP1 расположен, они задались вопросом, может ли это явиться частью домашней черты истории (для мезотелиомы).Они изучили две семьи с высокой заболеваемостью мезотелиомой более близко и нашли, что образцы от участников семьи с мезотелиомой либо меланомой глаза несли генные мутации BAP1.
Они тогда упорядочили ген у 26 человек, не имевших истории мезотелиомы, но имевших заболевание – 25% биопсий от опухолей имели генетические мутации. В обоих больных мезотелиомы, унаследовавших мутации, у них уже была меланома глаза.Дональд Блэр, врач философии, NCI, сообщил:«Открытие, что ген BAP1 вовлечен в новый синдром рака, характеризуемый особенно увеальной меланомой и мезотелиомой, снабжает еще один пример жизненной важности подробного генетического анализа людских опухолей. Таковой анализ может привести к открытию генов, вовлеченных в те же опухоли, появляющиеся спонтанно.
Это – серьёзный успех в развитии отечественного понимания биологических механизмов, лежащих в базе этих опухолей».