У здоровых людей, у которых есть вариация гена, связанная с повышенным риском аутизма, есть структурные различия в мозге, которые могут помочь объяснить, как ген влияет на функцию мозга и увеличивает уязвимость к аутизму. Результаты этого инновационного исследования изображений мозга описаны в статье в новаторском нейробиологическом журнале Brain Connectivity, рецензируемой публикации Mary Ann Liebert, Inc., выходящей раз в два месяца.
"Это одна из первых работ, демонстрирующих связь между конкретным вариантом гена и изменениями в структуре мозга и связями у носителей этого гена," говорит Кристофер Павела, доктор философии, главный соредактор и доцент Медицинского колледжа Висконсина. "Эта работа может привести к созданию нового захватывающего направления исследований, посвященных влиянию генетики на коммуникацию между областями мозга."
Хотя носители общего варианта гена CNTNAP2, идентифицированного как ген риска аутизма, могут не развить аутизм, существуют доказательства различий в структуре мозга, которые могут влиять на связи и передачу сигналов между областями мозга. Эти нарушения связи между мозгом могут привести к функциональным нарушениям, характерным для нейропсихологических расстройств, таких как аутизм.