Британское управление осторожно подтверждает замену митохондрии

британский

Существует широкая общественная поддержка в Соединенном Королевстве для разрешения нового типа лечения ЭКО, которое могло предотвратить митохондриальные болезни, Управление по оплодотворению и эмбриологии человека страны (HFEA), о котором объявляют сегодня. Методы ввели бы новую ДНК в эмбрион, и таким образом, она подняла трудные этические вопросы.

Одновременно, власть советовала правительству, что несколько гарантий должны быть включены в любые предложения по новым инструкциям, которые разрешили бы клиникам выполнять метод.Митохондрия является органеллами, предоставляющими клеткам энергию. Они несут свою собственную ДНК, названную mtDNA, и мутации в тех генах могут вызвать митохондриальные болезни.

Они имеют диапазон признаков и могут отличаться по серьезности, но они могут вызвать слепоту, сердечную недостаточность, мышечную дистрофию и деменцию. mtDNA прежде всего унаследован от матери; несмотря на то, что сперма действительно имеет митохондрию, большая часть порчи после оплодотворения.Ученые экспериментировали с возможными способами заменить нездоровую митохондрию в яйце затронутой женщины или в ранних эмбрионах.

Исследование является продолжающимся, и оно еще не считало готовым попробовать в людях. Текущий британский закон запрещает метод и любых других, которые поместили бы эмбрион с измененной ДНК в орган женщины. Но недавние мнения эксперта призвали к разрешению метода как возможность для семей, находящихся в опасности для того, чтобы иметь детей с митохондриальной болезнью.

В январе 2012 британское правительство спросило HFEA, наблюдающий и регулирующий использование гамет и эмбрионов в лечении бесплодия и исследовании, чтобы провести общественную консультацию на методах и предоставить консультацию на безопасности и эффективности лечения.На общественной встрече этим утром, эксперты HFEA рассмотрели результаты консультации, проведшей семинары, фокус-группы и обзоры, вовлекающие почти 3 000 участников. Консультация нашла широко распространенную поддержку среди цеха и участников фокус-группы для разрешения методов для семей, подвергающихся риску иметь детей с митохондриальной болезнью.

Большинство открытых респондентов обзора 1836 года выступило против изменения закона для разрешения метода, как бы то ни было. Большинство из отклоненных сказало, что у них были этические опасения по поводу потенциального разрушения метода эмбрионов и прецедента разрешения генетических изменений эмбрионов.HFEA советовал, чтобы, если правительство решает ввести новые правила, они включали много гарантий, включая обзор HFEA и одобрение каждого использования метода.

Они также сказали, что клиники должны гарантировать, чтобы последующее исследование было проведено на любых родившихся детях. Митохондриальные дарители должны быть замечены как дарители ткани с выбором остаться анонимными, они рекомендовали, несмотря на то, что проблема была обсуждена на сегодняшней встрече с некоторыми участниками, говорящими, что личности дарителей должны быть доступны для любых получающихся детей.

Наконец, они сказали, дальнейшая оценка безопасности и эффективности должна быть проведена, прежде чем любым клиникам разрешают начать использовать процедуру.Британский Отдел здравоохранения должен теперь решить, ли к проектам регулирования для разрешения процедуры, для которой было бы тогда нужно одобрение обеих палат общин и палат лордов.


Блог Александрии