заболевание

Исследователи решают загадку рассеянного склероза

Доказательства давно свидетельствуют о том, что рассеянный склероз (РС) является аутоиммунным заболеванием, но исследователи были озадачены, потому что они обнаружили, что те же Т-клетки, которые атакуют миелиновую оболочку вокруг нервных клеток у пациентов с РС, присутствуют и у здоровых субъектов.

Депрессия связана с активностью заболевания и инвалидностью у подростков с артритом

Результаты исследования, представленного сегодня на Ежегодном конгрессе Европейской лиги против ревматизма (EULAR 2016), подтвердили четкую связь между тяжестью симптомов депрессии и уровнем активности заболевания и инвалидности у пациентов-подростков с ювенильным воспалительным артритом (ЮИА). Эти результаты подчеркивают важность оценки психологического здоровья подростков с ЮИА и подчеркивают необходимость полной интеграции психологической поддержки в их повседневный уход. …

Бустерная вакцина MMR, по-видимому, не ухудшает активность заболевания у детей с ювенильным артритом

Согласно исследованию, опубликованному в номере от 19 июня, среди детей с ювенильным идиопатическим артритом (ЮИА), прошедших первичную иммунизацию, использование бустерной вакцины против кори-паротита-краснухи (MMR) по сравнению с отсутствием ревакцинации не привело к ухудшению активности ЮИА. JAMA. …

Исследование показывает, как действует первое в мире лекарство от амилоидной болезни

Ученые из Исследовательского института Скриппса и Pfizer Inc. опубликовали новое исследование, показывающее, как действует новый препарат под названием тафамидис (Виндакель). Тафамидис, одобренный для использования в Европе и в настоящее время рассматриваемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), является первым лекарством, одобренным крупным регулирующим органом для лечения амилоидного заболевания, класса состояний, которые включают болезнь Альцгеймера. …

Исследование привело к появлению многообещающего кандидата на лекарство первого в своем классе

Открытия ученых из научно-исследовательского института Скриппса привели к появлению многообещающего нового лекарства-кандидата – первого в своем классе – для пациентов с генетической болезнью неправильного сворачивания белков. По результатам, объявленным биофармацевтической фирмой FoldRx Pharmaceuticals, Inc. …