(Medical Xpress) – Группа австралийских исследователей подошла на шаг ближе к разгадке тайны, вызывающей эпилептические припадки у младенцев.
Доброкачественная семейная детская эпилепсия (BFIE) в течение некоторого времени считалась инфантильными припадками без лихорадки, передаваемыми по наследству, но причина до сих пор ускользает от исследователей. …
Открытие нового гена приоткрывает загадку эпилепсии у младенцевПодробнее »
Ученые из Кембриджского университета обнаружили четыре редкие мутации гена, связанного с диабетом 1 типа (T1D), которые снижают риск развития заболевания. Их результаты, опубликованные сегодня в журнале Science Express, предполагают связь между СД1 и энтеровирусом (распространенный вирус, который проникает через желудочно-кишечный тракт, но часто не имеет симптомов). …
Исследователи обнаружили два новых гена, которые увеличивают риск развития воспалительного заболевания кишечника (ВЗК) в детстве.
Хотя необходимы дальнейшие исследования для выявления конкретных мутаций, вызывающих заболевание в этих новых генах, исследователи говорят, что эти гены являются особенно сильными кандидатами на добавление в список генов, которые, как уже известно, влияют на ВЗК. "По мере того, как мы продолжаем находить гены, которые взаимодействуют друг с другом и с влияниями окружающей среды в этом сложном хроническом заболевании, мы создаем основу для индивидуального лечения, адаптированного к генетическому профилю пациента," сказал соавтор Роберт Н. …
Обнаружены новые гены воспалительного заболевания кишечника у детейПодробнее »
В ходе крупнейшего и наиболее полного генетического анализа воспалительного заболевания кишечника, начинающегося в детстве (ВЗК), международная исследовательская группа определила пять новых областей генов, в том числе один, участвующий в биологическом пути, который помогает управлять болезненным воспалением пищеварительного тракта, которое характеризует болезнь. …
Крупнейшее генетическое исследование ВЗК у детей выявило 5 новых геновПодробнее »
Исследователи-генетики определили два новых местоположения генов, которые повышают риск диабета 1 типа. По мере того, как они продолжают раскрывать части сложной генетической головоломки этого заболевания, исследователи надеются улучшить прогностические тесты и разработать превентивные стратегии.
"По мере того, как мы расширяем наши знания о биологии диабета 1 типа и лучше понимаем детали генетического риска заболевания, мы сможем разработать более качественные диагностические тесты, которые значимо предсказывают, у кого разовьется диабет," сказал руководитель исследования Хакон Хаконарсон, М.D., Ph.D., директор Центра прикладной геномики Детской больницы Филадельфии. …
Исследователи продолжают находить гены диабета 1 типаПодробнее »
