мышь

Генная терапия обещает обратить вспять врожденную потерю слуха

Согласно доклиническому исследованию, опубликованному Cell Press в номере журнала Neuron от 26 июля, новый подход к генной терапии может обратить вспять потерю слуха, вызванную генетическим дефектом в модели врожденной глухоты у мышей. Полученные данные представляют собой многообещающее терапевтическое средство для потенциального лечения глухих от рождения. …

Diminuendo – новая модель мыши для понимания причин прогрессирующей потери слуха

Соответствующая семенная область микроРНК влияет на производство сенсорных волосковых клеток во внутреннем ухе как у мышей, так и у людей. Результаты были опубликованы перед печатью в текущем онлайн-выпуске журнала Nature Genetics. Это исследование представляет собой важный шаг вперед в выяснении распространенного явления прогрессирующей потери слуха, открывая новые возможности для лечения. …

Препарат предотвращает посттравматический стрессовый синдром

когда сильное стрессовое событие вызывает преувеличенный и хронический страх ?? затрагивает почти 8 миллионов человек в Соединенных Штатах и ​​плохо поддается лечению. В доклиническом исследовании ученые Northwestern Medicine впервые определили молекулярную причину изнурительного состояния и предотвратили его возникновение, введя успокаивающие препараты в мозг в течение пяти часов после травматического события. …

Генетическая мутация, связанная с воздействием асбеста

Мыши, обитающие в районе, известном высокой концентрацией пыли, загрязненной асбестом, имеют более высокий уровень генетических соматических мутаций по сравнению с другими регионами, где уровни загрязнения асбестом ниже. Это было показано в новом исследовании, проведенном доктором. Рэйчел Бен-Шломо и доктор. …

Генная терапия восстанавливает слух у глухих мышей

Используя генную терапию, исследователи из Бостонской детской больницы и Гарвардской медицинской школы восстановили слух у мышей с генетической формой глухоты. Их работа, опубликованная 8 июля в журнале Science Translational Medicine, может проложить путь к генной терапии у людей с потерей слуха, вызванной генетическими мутациями. …