Изменения в гене в большей степени объясняют наследственный риск редких заболеваний
Согласно исследованию, опубликованному сегодня в журнале Nature Genetics под руководством исследователей из Университета Алабамы в Бирмингеме, изменения в гене под названием LZTR1 предрасполагают людей к развитию редкого заболевания, при котором множественные опухоли, называемые шванномами, образуются рядом с нервными путями. …
Изменения в гене в большей степени объясняют наследственный риск редких заболеванийПодробнее »