Фрейзера

Используя мутантную рыбу-зебру, исследователи, изучающие самое раннее образование хряща во рту, полагают, что они, возможно, получили представление о механизме, участвующем в генетическом дефекте, связанном с глухотой с синдромом Фрейзера.

Отчетность в августе. В первом выпуске журнала Development они определяют потенциальный путь развития, заслуживающий более тщательного изучения в будущих исследованиях синдрома Фрейзера, многогранного и редкого рецессивного генетического заболевания. …

Изучение формирования рта у рыб-зебр может говорить о потере слуха при синдроме ФрейзераПодробнее »