Поставка лекарств от рака непосредственно к опухолям трудная. Ученые работают над новыми подходами, чтобы преодолеть естественные ограничения наркотиков, включая погрузку их в наночастицы.
«Препарат упакован в шар липида, значительно меньший, чем ширина волоска, чтобы сделать его разрешимым в кровотоке и предотвратить отрицательные побочные эффекты. Содержащий препарат шар наночастицы тогда едет в кровотоке в опухоль, где это накапливается, и препарат выпущен в опухоли, чтобы убить раковые клетки», сказал Гэвин Робертсон, преподаватель фармакологии, патологии, дерматологии, и хирургии и директора Центра Меланомы Государственного университета Пенсильвании Херши.
В предыдущем исследовании Робертсон обнаружил борющиеся с раком особенности leelamine, вещество, полученное из сосновой коры. Но leelamine не может быть дан ртом из-за плохого внедрения в желудочно-кишечном тракте или введен внутривенно, потому что это наносит ущерб эритроцитам.Чтобы решить эту проблему, Робертсон и его команда развивали новую нанолипосому, которая загружает leelamine, названный Nanolipolee-007.
Nanolipolee-007 может быть введен внутривенно, не нанося ущерб эритроцитам. Это тогда накапливается в опухолях из-за его небольшого размера, где это выпускает препарат, чтобы убить раковые клетки.Leelamine первый из нового уникального класса наркотиков, который запрещает движение холестерина вокруг раковой клетки, чтобы закрыть сигналы, необходимые для выживания раковой клетки. В результате пути белка как PI3K, MAPK и STAT3, которые очень активны и помогают раковым клеткам умножиться и распространяются, выключены, и раковые клетки умирают.
Так как нормальные клетки не увлекаются высоким уровнем деятельности этих путей, которые происходят в раковых клетках, препарат имеет незначительный эффект на них.«Эта наночастица перемещает leelamine один шаг ближе к клинике», сказал Робертсон. «У нас теперь есть препарат, у которого есть потенциал, который будет дан людям, которые не могли быть сделаны прежде».
Исследователи показали результаты Nanolipolee-007 на клетках, растущих в блюдах культуры и в опухолях, растущих у мышей после внутривенной инъекции. Leelamine запретил развитие опухоли у мышей без обнаружимых побочных эффектов.
Исследователи сообщают о своих результатах в журнале Molecular Cancer Therapeutics.Nanolipolee-007, содержащий Leelamine, является первым из нового класса возможных препаратов для лечения меланомы, которая запрещает транспорт холестерина раковой клетки. Больше исследования, требуемого FDA, должно быть закончено, прежде чем это сможет быть проверено в клинических испытаниях в людях.
Государственный университет Пенсильвании запатентовал это открытие и лицензировал его для Онкологии Melanovus для следующей серии требуемых FDA тестов, чтобы позволить ему быть проверенным в людях. Онкология Melanovus частично принадлежит Государственному университету Пенсильвании и Робертсону.