Выживаемость рака мозга остаётся низкой, не обращая внимания на значительные удачи в обнаружении, опухолях и диагнозе лечения в пределах brian. Эта низкая выживаемость происходит частично из-за большого уровня устойчивости к лечению.В соответствии с изучению, изданному в Издании открытого доступа Байомеда Сентрэла Нанобиотехнологии, исследователи из Муниципального университета Нью-Йорка применяли вирус Сендая, дабы нести Квантовые Точки (Qdots) в клетки рака мозга и специфично приложить Qdots к рецептору эпидермального фактора роста (EGFR), довольно часто регулирующемуся положительно и повышенно продуцирующемуся при опухолях.
Эта разработка наночастицы имела возможность употребляться, дабы оказать помощь диагнозу.Qdots являются очень маленькими флуоресцентными частицами, каковые больше чем в 1,000 раз меньше, чем клетка и меньше, чем вирус.
Qdots возможно присоединен к биологическим молекулам, таким как антитела. Когда Qdots приложены, флуоресценция упрощает обнаруживать, какие конкретно клетки содержат белок, что антитело признает, и где белок находится в клетке.До сих пор исследователи сочли тяжёлым взять Qdots в клетки без них упаковываемый в к эндосомам, и удаленный из клеток как отходы, либо без них группировка.Дабы преодолеть эту проблему, команда замаскировала Qdots в белковых оболочках и липиде на базе вируса Сендая.
Доктор наук Марибэль Васкес, сообщил:«Тогда как клетки имеют сложные защитные механизмы, дабы обезопасисть себя от приступа, вирусы развили методы одурачить клетку во впущение их. Мы смогли эксплуатировать эти механизмы методом плавления инактивированного парагриппа мыши с липосомами, содержащими Qdots.
Qdots со своей стороны были присоединены к антителу против EGFR. Так, в один раз в клетке, комплексы Qdot-антитела смогли связать с рецептором, и сумма связанного комплекса могла быть проверена методом измерения флуоресценции Qdot».Не обращая внимания на то, что исследователи изучили уровень EGFR как индикатор для рака, Qdots мог быть присоединен к любому антителу.
Комплекты антитела-Qdot были бы в состоянии скоро идентифицировать разные типы рака, привести более индивидуализированный замысел лечения, и выяснить потенциальную устойчивость химиотерапии.