Четыре смертности детей через три дня заставила министерство здравоохранения Японии приостановить педиатрические вакцины, сделанные Pfizer по окончании отчетов четырех смертельных случаев по окончании иммунизаций посредством зарегистрированного патентованного заглавия Prevenar. Смертельные случаи детей случились с 2 марта до 4 марта, заявило министерство.
Prevenar был одобрен американским Управлением по контролю за лекарствами и продуктами для яркого выпуска общественности 24 февраля 2010.ActHIB дали трем из этих четырех детей, в один момент привитых с, по крайней мере, еще одной вакциной от разного производителя. Тип b гемофильной палочки (Hib) позвал 2 миллиона к 3 миллионам случаев важной заболевании, в особенности пневмонии и смертельных случаев 386 000 и менингита в мелких детях в 2000, согласно данным женевской ВОЗ.
Применение Prevenar Pfizer употребляется против неспециализированных типов Стрептококка pneumoniae бактерии. Эти бактерии важны за вызывание инвазивных заболеваний, таких как пневмония, менингит и сепсис. Вакцина трудится методом провоцирования иммунной реакции тела бактериям, не приводя к.
В то время, когда телу подвергают зарубежных организмов, таких как бактерии и вирусы, иммунная совокупность создаёт антитела против них. Антитела оказывают помощь телу признать и убить зарубежные организмы. Они тогда остаются в теле помогать обезопасисть тело от будущих зараз с тем же организмом. Это известно как деятельный иммунитет.
Prevenar содержит инактивированные экстракты из тринадцати из самый распространенных бактерии и типов Стрептококка. Это стимулирует иммунную совокупность, дабы произвести антитела против этих бактерий и дано, дабы не допустить болезни, каковые они смогут позвать.В заявлении заявил Pfizer:«Pfizer всецело разглядывает и все время осуществляет контроль все вакцины и свои лекарства, потому, что безопасность есть отечественным высшим приоритетом. Компания всецело оценивает все случаи, о которых информируют, и трудится в тесном сотрудничестве с органами здравоохранения, дабы выяснить, существует ли какая-либо сообщение с применением отечественных вакцин и лекарств».
Японская несколько безопасности встретится 8-го марта, дабы обсудить обстоятельство смертельных случаев. Примерно 1,5 миллиона японских детей взяли ActHIB, поскольку он был одобрен в Японии в 2007, спустя 15 лет по окончании того, как он сперва лицензировался в Европе. В начале 1980-х, примерно 20 000 случаев HIB происходили ежегодно в Соединенных Штатах, в основном среди детей менее чем 5 лет возраста. С введением вакцины Hib в 1987, число случаев Hib начало понижаться и уменьшилось больше чем на 99% если сравнивать с эрой перед вакциной.
Виктор Кери, сиднейский Азиатско-Тихоокеанский медицинский директор для отделения вакцин Сэнофи додаёт:«Никакая причинная сообщение не была установлена между иммунизацией и этими смертельными случаями, но расследование идет полным ходом, с которым мы всецело сотрудничаем».Вакцина, защищающая от 13 серотипов, генерировала $2,42 миллиарда в прошедшем сезоне и выстрел, борющийся, семь серотипов имели $1,25 миллиарда в 2010 продажи. Больше чем 200 миллионов доз ActHIB были даны детям больше чем в 120 государствах, в соответствии с парижскому Sanofi.
В 2001 Центры по профилактике и контролю болезней (CDC), на совет от ее Консультативного комитета по Практики Иммунизации, советовали, дабы вакцина была назначена каждому младенческому и мелкому ребенку в Соединенных Штатах. Заканчивающееся требование опередило производство, создав недостаток, не решенный до 2004.
Все дети, в соответствии с текущим американским графикам вакцинации, должны взять четыре дозы, в два месяца, четыре месяца, шесть месяцев, и опять между одним годом и пятнадцатью месяцами возраста.Источник: правительственный пресс-релиз HKSAR