Исследователи продвигаются ближе в создание Т-лимфоцитов без клеток ‘едока’

исследователь

Интернациональная команда отвлечённых и коммерческих исследователей нашла новую данные о том, как отечественная иммунная совокупность делает Т-лимфоциты этимимел возможность оказать помощь сделать очищенные Т-лимфоциты без потребности в клетках «едока»: таковой успех был бы громадным шагом вперед для трансплантации и регенеративныймедицина, и открытие новых дорог для применений и исследования в лекарственном средстве и тестирования токсичности в индустрии.Исследователи написали об их итогах изучения в работе, опубликованной онлайн 18 января в Издании Экспериментальной Медицины.

ВрачМартин Тернер Лидер Группы и Глава Исследовательской лаборатории и Сигнализации Лимфоцита в Университете Babraham в Кембридже, Англия, велкоманда, включавшая исследователей из Англии, Японии, GlaxoSmithKline США и студента по обмену Да Винчи из Италии.

Babraham есть Научным советом и институтом Биотехнологии Биологических наук (BBSRC), финансировавший изучение с МедицинскимНаучный совет (MRC).Т-лимфоциты либо Т-лимфоциты являются лейкоцитами, играющими центральную роль в способности отечественной иммунной совокупности признать и бороться с заразой. Больше мыосознайте о том, как они развивают, приобретают специальные функции, и как вещи смогут пойти не так, как нужно и привести к лимфомам (раковые образования, начинающиеся влимфоциты), лучше отечественные эффективных развития лечений и возможности новых.

Потому, что Тернер сообщил прессу:«Целью исследования регенеративной медицины есть воссоздание Т-лимфоцита в терапевтических целях».Он и его команда нашли в первый раз, как преждевременные Т-лимфоциты смогут быть выращены без потребности в клетках «едока».

Клетки – кормушки не смогут бытьотделенный легко от требуемых Т-лимфоцитов; обнаружение нового метода сделать Т-лимфоциты безприменение клеток – кормушек есть так большим шагом в регенеративной медицине.Победите автора врача Мишель Янас, кроме этого Университета Babraham, сообщил:«Одна из неприятностей для научного сообщества пребывает в том, дабы воспроизвести процесс развития Т-лимфоцита в лаборатории».«Эта разработка имела возможность разрешить производство Т-лимфоцитов для клинических заявлений, таких как их трансплантация в людей с ослабленным иммунитетом»,она добавила.

Т-лимфоциты развиваются в тимусе (орган, сидящий в грудной полости лишь сзади грудины), и происходите из стволовых клеток прародителя, сделанных ви путешествие от костного мозга.Процесс развития Т-лимфоцита осложнен и включает большое количество разных типов химических факторов и сигналов роста, любой связывающий с Tотправка и клетка сигналов в клетке, вызывающих генетические трансформации, назревающие Т-лимфоцит, так, это может найти и привести к приступам на инородные тела каквирусы, бактерии и грибы.Отечественный тимус есть весьма активными Т-лимфоцитами создания в детстве и молодости, но начинает сжиматься, в то время, когда половая зрелость начинается, и мы делаем меньше и меньше Т-лимфоцитов какмы становимся старше. Для самых здоровых людей это не неприятность, но в то время, когда мы должны перенести вызывающие процедуры как химиотерапия либо лучевая терапия,либо в случае если мы заболели важными заразами как СПИД, отечественные тела вычисляют очень тяжёлым заменить Т-лимфоциты, и мы заканчиваем с низкими водохранилищамилимфоциты, условие, известное как лимфопения Т-лимфоцита.

Сниженная тимусная активность приводит не только к низким уровням Т-лимфоцитов, вместе с тем и утрата разнообразия, потом мешая отечественной способности бороться с отъездом и инфекциейнас более уязвимый для оппортунистических зараз.Кроме того по окончании пересадки костного мозга, может потребоваться по крайней мере два года для чисел Т-лимфоцита, дабы возвратиться к обычному.

Так любое открытие, помогающее сделать Т-лимфоциты максимально скоро и преодолевающее кое-какие из многих препятствий, стояло в применении Т-лимфоцитов в tranplantationsи регенеративная медицина, хорошие новости. Думается, что открытие в Babraham может разрешить произвести чистые сделанные на заказ Т-лимфоциты длятрансплантация.

Янас сообщил:«Поколение Т-лимфоцитов в культуре на данный момент быть может, но требует клеток – кормушек помощи; они подражают среде тимуса, но имеютнедочёт заражения восстановленных Т-лимфоцитов."Серьёзное открытие выясняло больше о семье сигнальных белков называющиеся 3 киназы Фосфоинозитида либо PI3Ks.

Они взаимодействуют с Tклетки, потому, что они развиваются в тимусе и они кроме этого употребляются, дабы передать сигналы от рецепторов на внешних поверхностях клеток к перемещению процессовна внутренней части клетки. К примеру, они говорят клетку, как реагировать, в то время, когда она сталкивается с определенным инфекционным агентом.Исследователи в этом изучении определили в первый раз совершенно верно, к каким рецепторам PI3Ks характерны на поверхности Т-лимфоцита.

Они кроме этого нашли что один определенный член семьи PI3K, PI3K-p110?, отправляет сигналы из рецептора ПредТ-лимфоцита, предшественника Т-лимфоцитарецептор, обнаруживающий чужеродные антигены в теле.И второй член семьи, PI3сузуки-хаябуса110? передает сигналы от рецептора, известного как CXCR4, связывающий с хемокином CXCL12произведенный в тимусе.

Хемокины, как думают, поощряют клетки иммунной совокупности ехать к месту зараз, но это обнаружение предполагает, что CXL12 есть кроме этого серьёзнымфактор роста для назревающих Т-лимфоцитов.Янас сообщил что:«Производство Т-лимфоцитов без дополнительных клеток – кормушек требует большего понимания факторов роста, в большинстве случаев обеспеченных тимусом».Она сообщила обнаружение, что CXCL12 критически ответствен для преждевременного роста Т-лимфоцита, двигает нас поближе к данной цели:«Мы продемонстрировали, что преждевременные Т-лимфоциты, изолированные от тимуса, имели возможность лишь продолжать собственную развивающуюся программу, в то время, когда культивируется в присутствииCXCL12 и второй фактор роста, известный как лиганд Вырезки.

Это – первая демонстрация не требующего развития Т-лимфоцита в пробиркепомощь клеток – кормушек», растолковала Янаса.Исследователи сообщили эти открытия, сейчас запатентованные, имело возможность кроме этого быть полезно для тестирования и развития новых препаратов, где существует потребностьпроверить на и осознать, как они имели возможность бы оказывать влияние на лимфоциты.

«Тимусное развитие вне? – выбор требует фосфатидилинозитола активация с 3 киназами CXCR4».Мишель Ль. Янас, Габриэле Варано, Кристджэн Гадмандссон, Мамико Нода, Такаши Нэгасава и Мартин Тернер.Издание экспериментальной медицины, издания 207,№ 1, 247-261, изданный онлайн, 18-го января 2010.

doi:10.1084/jem.20091430Источник: университет Babraham.


Блог Александрии