Первые стволовые клетки свиньи, сделанные в Китае

клетка

Достигая мира сначала, ученые в Китае побудили клетки от свиней становиться плюрипотентными стволовыми клетками, которые как эмбриональные стволовые клетки являютсяспособный развиться в любую клетку тела.Исследование, которое является к изданному в начале июня в недавно начатом Журнале Молекулярной Цитобиологии, было работой научного руководителяДоктор Лэй Сяо, возглавляющий лабораторию стволовой клетки в Шанхайском Институте Биохимии и Цитобиологии и коллег.

Это – первый раз, когда любой в мире сделал плюрипотентные стволовые клетки из соматических клеток (в противоположность клеткам зародышевой линии, таким как сперма и яйца)от копытного животного (животное, имеющее копыта).Исследователи надеются, что это открывает дверь в создание человеческих моделей болезни, технические животные как источники органов для пересадки в людей, иразвитие свиней, которые устойчивы к болезням как свиной грипп.Указанный в отдельном заявлении, Сяо сказал:«Свинья плюрипотентные стволовые клетки была бы полезна многими способами, такова как точно технические трансгенные животные для пересадки органаметоды лечения."«Вид свиней значительно подобен людям в его форме и функции, и размеры органа в основном подобны человеческим органам», добавилСяо.

Сяо и коллеги взяли клетки от ушей и костного мозга свиней и использующий транскрипционные факторы, введенные вирусом, они повторно запрограммировали ихи уговоренный их, чтобы развиться в колонии вызванных плюрипотентных стволовых клеток (клетки IPS), которые очень похожи на эмбриональные стволовые клетки, рассматриваемые как«золотой стандарт» исследования стволовых клеток.Дальнейшие анализы показали, что как эмбриональные стволовые клетки, новые клетки свиньи IPS были способны к дифференциации в типы клеток, формирующихсяэндодерма, мезодерма и слои эктодермы эмбриона.Работа с клетками IPS таким образом также дает информацию, которая должна упростить развивать эмбриональные стволовые клетки (клетки ES) от свиньи или другогокопытные эмбрионы, сказали исследователи.

«Мы могли использовать эмбриональные стволовые клетки или побудили стволовые клетки изменять иммунно-связанные гены у свиньи, чтобы сделать орган свиньи совместимым счеловеческая иммунная система», объяснил Сяо, добавив, что свиньи могли тогда использоваться в качестве доноров органа для человеческих пациентов без их иммунной системыналичие побочной реакции.Другое применение могло состоять в том, чтобы создать модели для человеческих болезней, поскольку многие из них вызываются нарушением экспрессии гена.«Мы могли изменить ген свиньи в стволовых клетках и генерировать свиней, несущих то же генное нарушение так, чтобы у них был подобный синдром к этомузамеченный в человеческих пациентах», объяснил Сяо, добавив, что тогда будет возможно использовать модель свиньи, чтобы развить лечение.

И другое использование могло быть должно развести измененных геном свиней с устойчивостью к болезням как свиной грипп.«Мы сделали бы это первым, найдя ген, имеющий активность антисвиного гриппа или ингибирующий пролиферацию вируса свиного гриппа; во-вторых, мы можем ввестиэтот ген свинье через плюрипотентные стволовые клетки, процесс, известный как генный удар – в», сказал Сяо.Иначе они могли сделать свиней устойчивыми к свиному гриппу, должен будет выбить рецептор клеточной мембраны свиньи что вирусное использование, чтобы получить доступ к клеткам. Выполнение этого остановило бы вирус внедрившиеся клетки и использование их содержания, чтобы тиражировать себя.

«Мы могли выбить этот рецептор у свиньи через генное планирование в вызванной плюрипотентной стволовой клетке свиньи», объяснил Сяо.Могли также быть применения к сельскому хозяйству, не только, помогая размножаться более здоровый и больше иммунных свиней, но также и путем улучшения пути которыйсвиньи растут.Однако, Сяо предупредил, что это будет за несколько лет до этого нового метода ходы от научно-исследовательской лаборатории в клинику.«Поколение свиньи вызвало плюрипотентные стволовые клетки с индуцибельной лекарственным средством системой».

Чжао У, Джиджун Чен, Цзянтао Жэнь, Лэй Бао, Цзин Ляо, Чунь Цуй, Линджун Рао, Хой Ли, Ицзюнь Гу,Хуиминг Дэй, Хой Чжу, Сяокунь Тэн, Лу Ченг и Лэй Сяо.Журнал Молекулярной Цитобиологии, doi:10.1093/jmcb/mjp003PDF полной бумаги доступен по http://www.oxfordjournals.org/our_journals/jmcb/mjp003.pdf.

Источники: издательство Оксфордского университета, Comtex/M2 PressWIRE.


Блог Александрии