Результаты, о которых объявляют онлайн в журнале Antimicrobial Agents и Chemotherapy и финансируемые Национальными Институтами Здоровья, обеспечивают необходимое повышение области антибиотического развития, которое было ограничено за прошлые четыре десятилетия и опережено повышением стойких к препарату бактериальных штаммов.«Очень немногие, если таковые имеются, медицинские открытия оказали большее влияние на современную медицину, чем открытие и развитие антибиотиков», сказал ведущий автор Рональд К. Монтеларо, доктор философии, преподаватель и соруководитель CVR Питта. «Однако успеху этих медицинских успехов угрожают из-за увеличивающейся частоты устойчивости к антибиотикам. Очень важно, что мы продвигаемся с развитием новой обороноспособности против стойких к препарату бактерий, которые угрожают жизням наших самых уязвимых пациентов».Каждый год в США, по крайней мере 2 миллиона человек заражены стойкими к препарату бактериями, и по крайней мере 23 000 умирают как прямой результат этих инфекций, по данным американских Центров по контролю и профилактике заболеваний.
На заключительной части белка поверхности ВИЧ есть последовательность аминокислот, которые вирус использует для «удара в», и заразите клетки. Доктор Монтеларо и его коллеги развивались, синтетическая и более эффективная версия этой последовательности – названный спроектировала катионные антибактериальные пептиды или «eCAPs» – который может быть химически синтезирован в лабораторном урегулировании.
Команда проверила два продвижения eCAPs против натурального антибактериального пептида (LL37) и стандартный антибиотик (colistin), последний, используемый как последнее прибежище антибиотик против множественных лекарственных стойких бактериальных инфекций. Ученые выполнили тесты в урегулировании лаборатории, используя 100 различных бактериальных штаммов, изолированных от легких педиатрических больных муковисцедозом Сиэтла Детская Больница и 42 бактериальных штамма, изолированные от госпитализированных взрослых пациентов в UPMC.Натуральный человеческий антибактериальный пептид LL37 и colistin препарат каждый заторможенный рост приблизительно 50 процентов клинического изолирует, указывая на высокий уровень бактериальной устойчивости к этим наркотикам.
На отмеченном контрасте два eCAPS затормозили рост приблизительно в 90 процентах испытательных бактериальных штаммов.«Мы были очень впечатлены исполнением eCAPs при сравнении с некоторыми лучшими существующими наркотиками, включая натуральный антибактериальный пептид, сделанный Матерью природой и антибиотиком последней инстанции», сказал доктор Монтеларо. «Однако мы все еще должны были знать, сколько времени eCAPs будет эффективным, прежде чем бактерии будут развивать сопротивление».Команда бросила вызов высокоинфекционной и патогенной бактерии под названием Pseudomonas aeruginosa – который процветает в медицинском оборудовании, таком как катетеры, и вызывает воспаление, сепсис и функциональную недостаточность органа – и с традиционными наркотиками и с eCAPs в лаборатории.Бактерия развивала устойчивость к традиционным наркотикам всего за три дня.
Напротив, потребовалось 25 – 30 дней для той же самой бактерии, чтобы развивать сопротивление eCAPs. Кроме того, eCAPs работал столь же эффективно при убийстве Pseudomonas aeruginosa после того, как это стало стойким к традиционным наркотикам.
«Мы планируем продолжить развивать eCAPs в лаборатории и в моделях животных с намерением создать наименьшее количество – токсичная и самая эффективная версия, возможная, таким образом, мы можем переместить их в клинические испытания и помочь пациентам, которые исчерпали существующие антибиотические варианты», сказал доктор Монтеларо.