Команда обнаружила, как тренировать повреждающие воспалительные клетки, чтобы способствовать восстановлению после инсульта

Белые кровяные тельца, называемые нейтрофилами, похожи на солдат в вашем теле, которые образуются в костном мозге, и при первых признаках микробной атаки направляются к месту травмы как можно быстрее, чтобы нейтрализовать вторгшиеся бактерии или грибки с помощью химического оружия.

Но когда эта травма представляет собой внутримозговое кровоизлияние, при котором кровь попадает в мозг, нейтрофилы прибывают в точку битвы только для того, чтобы обнаружить, что нет инфекции, которую можно атаковать. Если их немедленно не удалить из мозга другими иммунными клетками, они на самом деле вызывают повреждение и вводят в мозг множество токсичных химикатов, которые усугубляют травму.

Теперь исследователи из Центра медицинских наук Техасского университета в Хьюстоне (UTHealth) обнаружили способ временно подавить убивающий эффект этих солдат и превратить их в полезное оружие, которое собирает токсины, потенциально открывая дверь для терапевтического подхода к геморрагии. лечение инсульта.

Результаты доклинического исследования, проведенного старшим автором Ярославом Ароновски, М.D., Ph.D., были опубликованы сегодня в Nature Communications. Ароновски – профессор, Рой М. и Филлис Гоф Хаффингтон, заведующий кафедрой неврологии и вице-председатель по исследованиям в отделении неврологии в Медицинской школе Макговерна в UTHealth.

Геморрагический инсульт возникает, когда артерия внутри мозга протекает или разрывается. Это вторая по распространенности форма инсульта после ишемического инсульта, смертность от нее составляет от 30 до 67 процентов, и она является основной причиной инвалидности среди взрослых. Механическое сжатие мозга, вызванное утечкой крови из поврежденных сосудов и повреждением собственно продуктами крови, является основной причиной повреждения мозга.

Поскольку половина жертв геморрагического инсульта умирает в течение первых двух дней, исследователи считают, что смертельное вторичное повреждение, в том числе из-за токсичности железа в результате распада эритроцитов, приводит к избытку свободных радикалов и воспалению.

Наряду с химическими веществами, которые могут усугубить травму, нейтрофилы производят и выделяют потенциально полезные молекулы, включая лактоферрин, железосвязывающий белок.

В то же время нейтрофилы готовятся к атаке внутри головного мозга, мозг и селезенка выделяют молекулы интерлейкина-27, которые могут сигнализировать нейтрофилам о производстве большего количества лактоферрина и, таким образом, приносить пользу мозгу, когда он восстанавливается после инсульта.

"Это одно из первых открытий, показывающих, что нейтрофилы можно обучать действовать как дружественные клетки. Мы адаптировали то, как организм уже реагирует естественным образом, но может пройти от 12 до 18 часов, чтобы сигнал переключил их с повреждающих нейтрофилов на полезные клетки, которые выделяют лактоферрин, и к тому времени может быть слишком поздно," Ароновски сказал. "Лечение лактоферрином в наших моделях эффективно для уменьшения повреждения головного мозга после кровотечения, и мы работаем над модифицированной формой лактоферрина, которая могла бы лучше и быстрее проникать в мозг."