Сегодня во время 43-го ежегодного собрания & Выставка Американской ассоциации стоматологических исследований, проводимая в связи с 38-м ежегодным собранием Канадской ассоциации стоматологических исследований, Лорен Ропер, Техасский университет – Сан-Антонио / Центр медицинских наук, Сан-Антонио, представит исследование под названием "Доставка аденоассоциированного вируса серотипа-5 в ганглий тройничного нерва крысы."
Целью данного исследования было оценить эффективность трансдукции аденоассоциированных вирусов (AAV) серотипа-5 в сенсорной системе тройничного нерва после прямой инъекции в тройничный ганглион (TG) крысы через инфраорбитальное (IO) отверстие в разное время выживания. Срезы TG, IO нервов и сенсорных ядер тройничного нерва (TSN) от крыс, которым вводили гибридный промотор AAV-5 / CMV / куриный бета-актин с трансгеном с усиленным зеленым флуоресцентным белком (GFP) (Vector Biolabs; Филадельфия, Пенсильвания), вводили животным, которым инъецировали оценивается с помощью метода непрямой иммунофлуоресценции и конфокальной микроскопии после окрашивания антителом к GFP.
Крысы прожили 2, 6 и 10 недель (n = 2 / группа). Доставленные вирусные частицы = 3×109 для 2-недельных субъектов; 1.5×1010 для 6- и 10-недельных субъектов. Трансдукция AAV-5, определяемая окрашиванием GFP, присутствовала в системе тройничного нерва, включая сенсорные нейроны TG, периферические отростки нервов IO и центральные отростки по всему TSN, включая главное сенсорное ядро и ядро тройничного нерва, при 6 и 10 неделях выживания. субъектов, но не у субъектов с 2-недельной выживаемостью.
Прямая доставка AAV-5 в сенсорные нейроны TG может быть достигнута с помощью инъекции IO-отверстия и приводит к трансдукции сенсорных нейронов, включая присутствие белка (i.е. GFP) в периферических и центральных процессах. Эти результаты подтверждают использование подходов к генной терапии на основе AAV-5 для оценки роли целевых белков и в качестве возможного будущего подхода к лечению при болевых расстройствах тройничного нерва.