В новом исследовании выясняется, может ли вариант гена влиять на связь между мигренью и инсультом или сердечным приступом. Исследование опубликовано 17 февраля 2009 г. в печатном выпуске неврологии, медицинского журнала Американской академии неврологии.
В исследовании приняли участие 25000 женщин, ответивших на анкету об их истории мигрени и мигрени с аурой. Аура обычно описывается как визуальные нарушения, такие как мигающие огни или геометрические узоры. Женщины были протестированы на генетический вариант, называемый полиморфизмом D / I ангиотензинпревращающего фермента (АПФ).
В общей сложности 4577 женщин сообщили о мигрени в анамнезе, из них 1275 страдали мигренью с аурой. Через двенадцать лет после начала исследования было зарегистрировано 625 инсультов и сердечных приступов.
Исследование не обнаружило связи между вариантом гена и мигренью, мигренью с аурой, инсультом или сердечными приступами. Однако женщины, у которых была мигрень с аурой, а также были носителями определенных генотипов, называемых генотипами DD и DI, имели вдвое больший риск инсульта и сердечных приступов. Напротив, женщины, у которых была мигрень с аурой и которые были носителями третьего генотипа, называемого генотипом II, не подвергались повышенному риску. Авторы добавляют предупреждение, что эта взаимосвязь была идентифицирована с очень небольшим количеством информации и должна быть проверена в других исследованиях, чтобы определить, реальна ли она.
"Сложная взаимосвязь между этим вариантом гена, мигренью, инсультом и сердечными заболеваниями была в центре внимания многих исследований, и результаты были противоречивыми," говорит автор исследования Маркус Шюркс, доктор медицины, магистр наук, из отделения профилактической медицины в Бригаме и женской больнице в Бостоне. "Разобраться в сути, существует ли связь и почему, это может помочь в разработке способов предотвращения таких проблем, как инсульт и сердечные заболевания, которые являются основными причинами смерти в Соединенных Штатах."
Источник: Американская академия неврологии