Новая надежда появилась у людей, страдающих мигренью, после исследования Университета Гриффита с жителями острова Норфолк.
Под руководством профессора Лин Гриффитс из Института здоровья Гриффита при университете команда определила новую область на Х-хромосоме, играющую роль в мигрени.
Исследование предоставляет убедительные доказательства наличия нового гена предрасположенности к мигрени, участвующего в мигрени. Исследование также показало, что может быть задействовано более одного Х-хромосомного гена, и вовлечен ген, участвующий в регуляции железа в головном мозге.
У всех женщин есть две X-хромосомы, а у мужчин – X- и Y-хромосомы.
"Эти результаты подтверждают роль Х-хромосомы в мигрени и могут объяснить, почему так много женщин страдают этим заболеванием," сказал профессор Гриффитс.
Отслеживание и идентификация различных генов, вызывающих мигрень, очень важны, поскольку они позволяют нам разрабатывать более эффективные средства диагностики и более целенаправленные методы лечения.
"В настоящее время 12 процентов населения страдает мигренью. Несмотря на то, что у нас есть несколько очень хороших методов лечения этой очень изнурительной болезни, они определенно работают не для всех и могут иметь некоторые неблагоприятные побочные эффекты. Следовательно, существует реальная необходимость в разработке новых методов лечения мигрени."
Работа, финансируемая Национальным советом по здравоохранению и медицинским исследованиям, включала уникальное исследование населения отдаленного острова Норфолк, где 80 процентов жителей могут проследить свою родословную до знаменитого исторического события – Мятежа на щедрости.
"Эта популяция использовалась из-за ее необычной родословной структуры, в которой через генеалогические данные можно проследить генетические отношения с первоначальными основателями острова, а также из-за высокой заболеваемости страдающими мигренью в этой популяции. Это очень полезно для целей картирования генов из-за уменьшения генетического и экологического разнообразия," сказал профессор Гриффитс.
Комплексный хромосомный анализ около 300 участников Норфолка из большой семьи Норфолк, состоящей из нескольких поколений, в том числе многих, страдающих мигренью, был проведен с использованием образцов ДНК, полученных от островитян.