23andMe, Inc. объявила о публикации первого в истории общегеномного ассоциативного исследования укачивания.
Это исследование, опубликованное в журнале Oxford Journals Human Molecular Genetics, является первым, в котором определены генетические варианты, связанные с укачиванием, заболеванием, которым страдает примерно каждый третий человек. Было показано, что укачивание имеет высокую наследственность, а это означает, что генетика в значительной степени объясняет, почему некоторые из них более склонны к укачиванию, чем другие. По оценкам, до 70 процентов вариаций риска укачивания связано с генетикой.
"До сих пор было плохое понимание генетики укачивания, несмотря на то, что это довольно распространенное заболевание," сказал 23andMe ученый Бетанн Хроматка, ведущий автор исследования. "С помощью клиентов 23andMe мы смогли раскрыть некоторые из основных генетических факторов этого состояния. Эти результаты могут помочь понять причины укачивания и других связанных состояний, а также способы их лечения, что очень интересно."
В исследовании, в котором приняли участие более 80 000 клиентов 23andMe, было обнаружено 35 генетических факторов, связанных с укачиванием, на значимом для всего генома уровне. Многие из этих факторов, называемые однонуклеотидными полиморфизмами (SNP), находятся в генах или около генов, участвующих в балансе и развитии глаз, ушей и черепа (e.грамм., PVRL3, TSHZ1, MUTED, HOXB3, HOXD3). Другие SNP могут влиять на укачивание через близлежащие гены, играющие роль в нервной системе, гомеостазе глюкозы или гипоксии. Исследование показывает, что некоторые из этих SNP проявляют специфические для пола эффекты, причем у женщин эффекты в три раза сильнее.
Работа также подтвердила ранее известные связи с другими состояниями, обнаружив, что люди с укачиванием с большей вероятностью испытали мигрень, головокружение и утреннее недомогание, а также послеоперационную тошноту и рвоту (PONV). Исследование также обнаружило новые фенотипические связи между укачиванием и горной болезнью, а также многими желудочно-кишечными заболеваниями. Было обнаружено, что два из этих связанных состояний (ПОТР и мигрень) имеют общие генетические факторы с укачиванием.
Результаты указывают на важность нервной системы при укачивании и предполагают роль уровня глюкозы в тошноте и рвоте, вызванных движением – открытие, которое может дать представление о других состояниях, связанных с тошнотой, таких как PONV. Поскольку исследование также выявило связи между укачиванием и образом жизни – например, существует связь между плохим сном и склонностью к укачиванию – результаты также могут помочь исследователям определить факторы риска этого состояния и будущие методы лечения.