У взрослого мозга есть ограниченная возможность саморемонтаВ стареющем Западном обществе острое повреждение головного мозга и хронические нейродегенеративные условия (например, болезнь Альцгеймера и болезни Паркинсона) среди самых изнурительных болезней, поражающих сотни миллионов людей во всем мире. Нервные клетки особенно чувствительны к микроэкологическим оскорблениям, и их потеря ясно проявляет как неврологический дефицит. Так как врожденная способность взрослого человеческого мозга восстановить очень плоха и ограничена его немногими специализированными регионами, ключевой вопрос в современной нейробиологии состоит в том, как установить эффективные стратегии, которые могут заменить потерянные нейроны, вести компетентные клетки на места травмы и облегчить их функциональную интеграцию, чтобы возвратить потерянную функциональность. «Заместительная терапия клетки» таким образом предлагает пограничные возможности проектировать мощные терапевтические вмешательства.
Нейроны Неуронс-Драйв: новое понятие, объединяющее мозговую деятельность с ремонтомТолько две области послеродового мозга млекопитающих, как известно, сохраняют свой внутренний потенциал, чтобы разрешить поколение новых нейронов в течение жизни: обонятельная системная расшифровка пахнет и гиппокамп, действующий как ключевой центр для кодирования памяти и хранения.
В людях поколение новых нейронов в обонятельной системе быстро прекращает во время раннего детства. «Которые являются процессами, которые отвергают этот врожденный регенеративный процесс в человеческом мозгу и как бездействующие прародители могут быть восстановлены, чтобы произвести новые нейроны и вести тех к мозговым областям, которые требуют ремонта?» центральный все же нерешенный вопрос для мозговых стратегий ремонта.Для нейронной миграции широко принятое понятие – то, что клетки поддержки, названные астроглией, имеют первостепенное значение, чтобы способствовать движению рожденных взрослым нейронов через химические сигналы и физические взаимодействия. Новое исследование, вовлекающее исследователей от Отдела Молекулярных Нейронаук Центра Мозгового Исследования, подходит вне этих известных границ посредством открытия, что миграция новорожденных нейронов требует, чтобы резидентские, дифференцированные нервные клетки «очистили свой путь», переварив далеко часть клея, который заполняет пространство между нервными клетками. Этот процесс зависит от деятельности резидентских нейронов, таким образом предлагая интеграцию древнего процесса развития активного движения клетки с интегральной способностью и образцами деятельности мозга. «Понимая, который дифференцировал нейроны, критически настроенные операторы в этом процессе, мы наконец трогаем «на выключателе», который мы можем использовать, чтобы произвести молекулярную взлетно-посадочную полосу для мигрирующих нейровзрывов в дом в в областях критической потребности,» говорит Алан Алпэр, ведущий автор исследования.
Возможности для укрепляющей нейробиологииТибор Харкэни, профессор Молекулярных Нейронаук в Венском медицинском университете идет один шаг вперед, «Мы нанесли на карту все молекулярное оборудование, используемое дифференцированными нейронами, чтобы освободить дорогу для их мигрирующих рожденных взрослым замен.
Это ясно предлагает фармакологическое понятие, чтобы изменить маршрут нейронов в достаточных количествах для нейроремонта, как только повреждение происходит. Даже при том, что расстояния могут быть значительно долгими, мы уверены, что молекулярные средства существуют, чтобы заняться этими проблемами».Мозговая деятельность определяет терапевтический успех?
Реализация, которая дифференцировала нейроны, держит под контролем направленную миграцию клеток, имеет огромное значение, так как они телеграфированы в мозговую схему, получают информацию из не только смежные, но также и далекие регионы и активированы этими определенными связями в точно данные времена. Следовательно, миграция, которой управляет недавно описанное определенное нейронное подмножество, может быть выровнена с мозговой деятельностью, или с другой стороны, с бездеятельностью, как вызвано нейронной потерей во время болезней мозга. «Определить физиологические стимулы и стрессоры, которые активируют эти нейроны руководства, объявит новую и потрясающую возможность для регенеративной нейробиологии,» добавляет Томас Хокфелт, профессор Гостя в Центре Мозгового Исследования.