Многие врачи игнорируют предупреждения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов о доставке болеутоляющего фентанила через кожный покров.
В 2005 году, после того как опиумоподобный препарат убил несколько пациентов, FDA выпустило предупреждение, в котором говорилось, что болеутоляющее в форме пластыря следует назначать в низких дозах и не использовать его для пациентов, выздоравливающих после операции, сообщила в понедельник Los Angeles Times.
Но с тех пор сотни пациентов умерли из-за того, что медицинские работники не получили сообщения, и количество рецептов на пластырь не уменьшилось после того, как было выпущено предупреждение.
Проблема становится еще более актуальной, поскольку ряд других лекарств начинает выпускаться в виде пластырей, сообщает газета. Хотя пластыри могут быть более простым способом введения лекарств, сложнее обеспечить, чтобы пациенты с сильно различающимся химическим составом тела получали нужное количество в нужное время.
Компания Ortho-McNeil, производящая фирменную форму препарата под названием Duragesic, сообщила Times, что поддержит усилия по обеспечению безопасного использования продукта.
Авторские права 2007 United Press International