Согласно новому исследованию, проведенному исследователями Медицинской школы Нью-Йоркского университета, люди, у которых есть мать с болезнью Альцгеймера, подвержены более высокому риску заболевания, чем те, чьи отцы страдают от болезни.
Исследование опубликовано в онлайн-выпуске Proceedings of the National Academy of Sciences на этой неделе. Это первое исследование, в котором сравнивается метаболизм мозга у когнитивно нормальных людей, у которых есть отец, мать или нет родственников с болезнью Альцгеймера, и показано, что только у людей с заболевшей матерью метаболизм мозга снижен в тех же областях мозга, что и у пациентов с болезнью Альцгеймера.
За последние два десятилетия ряд исследований показал, что у людей с этим заболеванием наблюдается значительное снижение энергетического метаболизма мозга в определенных областях мозга. Согласно некоторым недавним исследованиям, это снижение очевидно у здоровых людей за годы до появления симптомов деменции.
Исследователи хотели оценить людей с семейным анамнезом болезни Альцгеймера, потому что это один из самых больших факторов риска заболевания. Болезнь Альцгеймера поражает более 5 миллионов американцев и является наиболее распространенной формой старческого слабоумия. У людей с заболевшим родителем риск в 4-10 раз выше, чем у людей без семейного анамнеза. Неизвестно, почему люди с семейным анамнезом более восприимчивы к этому заболеванию.
Точно так же неизвестно, почему люди с историей болезни со стороны матери подвергаются повышенному риску развития болезни Альцгеймера, и это наблюдение должно быть воспроизведено в более крупных исследованиях, прежде чем его можно будет использовать в клинике для выявления людей, которые могут быть более уязвимым для болезни, – говорит Лиза Москони, доктор философии.D., Доцент-исследователь психиатрии Медицинской школы Нью-Йоркского университета, который руководил новым исследованием. Она предполагает, что гены, наследуемые по материнской линии, могут влиять на метаболизм мозга.
В новом исследовании приняли участие 49 психически нормальных людей в возрасте от 50 до 80 лет, которые прошли ряд нейропсихологических и клинических тестов, а также сканирование мозга методом ПЭТ (позитронно-эмиссионная томография) с использованием метода, который маркирует глюкозу – топливо мозга – с помощью специальный химический индикатор. У шестнадцати субъектов была мать с этим заболеванием, а у восьми – отец с болезнью Альцгеймера. У остальных субъектов не было семейной истории болезни.
У людей с материнским анамнезом этого заболевания отмечалось наибольшее снижение метаболизма глюкозы в нескольких областях мозга, включая медиальные височные доли и заднюю поясную кору, две области мозга, связанные с хранением и восстановлением памяти. Энергетический метаболизм головного мозга в этой группе был снижен на 25 процентов в коре задней части поясной извилины.
У людей без семейного анамнеза и у тех, чей отец болел, не наблюдалось снижения метаболизма энергии в головном мозге. Влияние на метаболизм глюкозы у субъектов с материнским анамнезом оставалось значительным после учета возможных факторов риска болезни Альцгеймера, включая возраст, пол, образование, генотип аполипопротеина E и субъективные жалобы на память.
«Это предварительное исследование, и его результаты необходимо воспроизвести», – говорит д-р. Москони. «Что нам нужно еще больше, так это следить за пациентами с течением времени, пока у них не появятся клинические симптомы, и нам действительно нужно оценить, предсказывает ли снижение метаболизма и коррелирует ли оно с прогрессированием заболевания», – говорит она.
«Энергетический метаболизм не был основным направлением исследований болезни Альцгеймера, поэтому мы надеемся, что это исследование будет стимулировать дальнейшее обсуждение активности мозга и риска заболевания, что также может иметь важное значение для планирования целевых терапевтических вмешательств», – говорит д-р. Москони.
«Это интригующее открытие, – говорит Мони де Леон, Эд.D., Профессор психиатрии и директор Центра здоровья мозга Медицинской школы Нью-Йоркского университета. «Это указывает на необходимость дополнительных исследований для изучения механизмов передачи от матери наблюдаемого дефицита метаболизма глюкозы, а также для изучения любой прямой или косвенной связи с болезнью Альцгеймера," сказал доктор. де Леон.
Источник: Медицинский центр Нью-Йоркского университета