Новое исследование крупного международного консорциума нашло, что много общих генетических вариантов вносят до одной трети риска человека наследованияшизофрения и многие из тех же изменений ДНК также вовлечены в биполярное расстройство. В то время как исследование помогает объяснить сложностьгенетический составляют из этих болезней, это также предполагает, что развитие анализа, чтобы предсказать эти болезни займет время.Исследование, представляющее первые молекулярные свидетельства этой формы наследственной изменчивости при шизофрении и показывающее новый образ мыслей огенетическое происхождение психиатрических болезней, была работа Международного Консорциума Шизофрении, участники которого привлечены из 26 различныхнаучно-исследовательские центры в США, Европе и Австралии. Результаты исследования издаются как статья доступа успеха 1 июля в журнале
Природа.Доктор Томас Инсель, директор Национального Института Психического здоровья, частично финансировавшего исследование, сказал:«Эти новые результаты рекомендуют новый взгляд на наши диагностические категории».«Если некоторые из тех же генетических рисков лежат в основе шизофрении и биполярного расстройства, возможно эти нарушения происходят из некоторой общей уязвимости вмозговое развитие», добавил он.
Исследователи нашли, что мало того, что редкие разновидности включаются, но также и значительное количество общих.Доктор Памела Склэр, отделения Центральной больницы Массачусетса (MGH) психиатрии и центра человеческого генетического исследования (CHGR) и aчлен старшего научного сотрудника Широкого Института MIT и Гарварда, соответствующий автор бумаги. Она сказалаэто:«В то время как наше исследование находит удивительное число генетических последствий, мы полностью ожидаем, что будущая работа соберет их в значащие проводящие пути, которые будутучите нас биологии шизофрении и биполярного расстройства."
Доктор Шон Перселл является также соответствующим автором бумаги и с Психиатрией MGH и CHGR и ассоциированным членом ШирокогоИнститут.
Он сказал, что, в то время как они теперь знают варианты, они не знают, как они переводят на в шизофрению или биполярное расстройство для данногопациент.Однако, в то время как результаты замечательны и прочны, и Склэр и Перселл указывают, что они недостаточно, из которого можно развить диагностический анализ кпредскажите риск определенного человека наследования этих болезней.
Для этого исследования исследователи исследовали сотни тысяч единственных полиморфизмов нуклеотида (SNPs, дискретные секции ДНК, содержащиегенетические варианты) из-за 3 300 человек с шизофренией и 3 600 человек без нарушения. Они использовали новые аналитические методыразвитый членами консорциума из Квинслендского Института Медицинского Исследования в Брисбене, Австралия: Drs Наоми Рей и ПитерVisscher.К их удивлению, и возможно самому критическому обнаружению исследования, было открытие, что та же многочисленная группа SNPs была распространена к весьобразцы от пациентов шизофрении, даже при том, что они были собраны различными исследователями и проверены в различных лабораториях.
Другое поразительное открытие было фактом, эти связанные с шизофренией варианты были также распространены у людей с биполярным расстройством, но не к нескольким непсихиатрическим болезням. Эти два нарушения считают различными но связанными условиями, сказали исследователи.
Авторы написали, что это исследование обеспечивает:«Молекулярные генетические доказательства существенного полигенного компонента к риску шизофрении, включающей тысячи общих аллелей очень маленькихэффект."Международный Консорциум Шизофрении был создан в 2006, и большая часть финансирования прибывает из Центра Стэнли Широкого Института
Психиатрическое Исследование. Успех проекта полагается на готовность своих участников разделить образцы ДНК, взятые от тысяч пациентовмного лет.Директор Центра Стэнли Психиатрического Исследования в Широком Институте, докторе Эдварде Сколнике, заявил:«Консорциум сделал важные шаги к раскапыванию сложной геномной архитектуры шизофрении и других психотических нарушений, иэта бумага является другим примером той важной работы."«Чтобы выполнить обещание этой предшествующие исследовании, мы как, сообщество должно будет продолжать полностью определять генетическое основание этих нарушений и гарантироватьто, что наше понимание помогает улучшить диагностические и терапевтические возможности для пациентов и их семей», добавил он.Научно-исследовательский институт Мозга и Мышления в университете Сиднея является другим членом консорциума в Австралии.
Их исполнительный директор, профессор ИэнХики сказал это исследование:«Показывает поразительные доказательства общих генетических факторов риска позади серьезных психических расстройств».«Раса теперь сосредоточится на идентификации ключевых нейроразвивающихся генов, подкрепляющих эти тяжелые заболевания», добавил он.Шизофрения является хроническим, тяжелым, и заболевание мозга выведения из строя, влияющее приблизительно на каждого 100-го человека и обычно начинающееся в последнем пубертатном периоде или рановзрослая жизнь.
Люди с шизофренией испытывают постоянное заблуждение, и галлюцинации, например, слыша высказывает других людей, не слышат иливерующие другие читают свои мысли, управляя их мыслями, или готовя, чтобы повредить их.Биполярное расстройство, также известное как маниакально-депрессивный синдром, является заболеванием мозга, вызывающим необычные изменения в настроении, энергии, уровнях активности и способностивыполнить ежедневные задачи. Симптомы тяжелы и очень отличаются от нормальных взлетов и падений, к которым все проходят со временивремя.
«Общее полигенное изменение способствует риску шизофрении и биполярного расстройства».Шон М. Перселл, Наоми Р. Рей, Дженнифер Л. Стоун, Петер М. Фисшер, Майкл К. О’Донован, Патрик Ф. Салливан, Памела Склэр и другие участникииз международный консорциум шизофрении.Успех природыонлайновая публикация 1 июля 2009.
DOI:10.1038/nature08185Источник: Центральная больница Массачусетса, NIMH.