По данным доклинических исследователей из Центра медицинских наук Техасского университета в Хьюстоне (UTHealth), увеличение количества белков естественного происхождения, которые ослабляют воспаление в организме, оказалось эффективным для уменьшения ущерба от ишемического инсульта.
Семейство структурно связанных белков, называемых интер-альфа-ингибиторными белками (IAIP), вырабатываемых в основном в печени и обнаруживаемых в высоких концентрациях в плазме, обладает широкой противовоспалительной активностью. Исследование было опубликовано сегодня в The Journal of Clinical Investigation.
"Путем всестороннего тестирования нейропротекторной роли IAIP при инсульте мы обнаружили, что IAIP обеспечивают замечательную нейрозащиту и потенциально могут представлять собой важное новое средство лечения ишемического инсульта," сказал Венугопал Редди Венна, Ph.D., старший автор отчета и доцент кафедры неврологии Медицинской школы Макговерна в UTHealth. "Чтобы проверить клиническую значимость этих белков, мы сначала изучили изменения IAIP, используя образцы крови и головного мозга пациентов, перенесших инсульт. Затем, чтобы изучить роль этих IAIP, мы провели эксперименты на мышах, используя клинически значимые модели инсульта, чтобы имитировать наиболее распространенные инсульты, наблюдаемые у пациентов. Наконец, мы использовали генно-инженерных мышей, у которых удален рецептор активации комплемента, чтобы определить механизм действия этого семейства белков крови."
Инсульт является основной причиной длительной нетрудоспособности взрослых и пятой по значимости причиной смертности в США.S. Ишемические инсульты, на которые приходится от 80% до 85% всех инсультов, вызваны закупоркой артерии, снабжающей кровью головной мозг. Блокировка снижает приток крови и кислорода к мозгу, что приводит к повреждению или гибели клеток мозга.
Исследователи обнаружили, что естественный уровень IAIP снизился у мышей и людей после инсульта. Они также обнаружили, что введение дополнительно очищенного IAIP мышам сразу после ишемического инсульта уменьшает размер поврежденной области и ограничивает отек мозга.
Важно отметить, что даже отсроченное введение IAIP уменьшало размер поврежденной области и улучшало функциональное восстановление, даже когда проводилась терапия 4.Через 5 часов после начала ишемического инсульта. Более того, лечение мышей от шести часов до девяти дней после инсульта (известного как "расширенное отсроченное лечение") также продемонстрировал положительный эффект, снизив атрофию головного мозга и улучшив долгосрочное восстановление.
IAIP также был наиболее эффективным у мышей при использовании в сочетании с тканевым активатором плазминогена (t-PA), который в настоящее время является единственной фармакотерапией, одобренной Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для лечения острого ишемического инсульта. Комбинация значительно уменьшила размер поврежденной области в головном мозге по сравнению с одним t-PA и уменьшила кровотечение в головном мозге. Авторы пишут, что эти белки могут быть эффективным средством лечения пациентов с инсультом.