синдром

Синдромом Корсакова заставляет людей врать

синдром

Хронические выдумщики, страдающие синдромом Корсакова, честно верят, что говорят правду. Данный синдром, может проявиться у людей, каковые по тем либо иным обстоятельствам не могут усваивать витамин B1 и имеют своеобразное повреждение мозга.Эта патология, хоть и ведет к нарушению краткосрочной памяти, возможно неявной как для больных, так и для их случайных собеседников. …

Изучение формирования рта у рыб-зебр может говорить о потере слуха при синдроме Фрейзера

Используя мутантную рыбу-зебру, исследователи, изучающие самое раннее образование хряща во рту, полагают, что они, возможно, получили представление о механизме, участвующем в генетическом дефекте, связанном с глухотой с синдромом Фрейзера.

Отчетность в августе. В первом выпуске журнала Development они определяют потенциальный путь развития, заслуживающий более тщательного изучения в будущих исследованиях синдрома Фрейзера, многогранного и редкого рецессивного генетического заболевания. …

Препарат биологических часов защищает от метаболического синдрома у мышей

Исследовательская группа во главе с биохимиками в Университете научного центра здоровья штата Техас в Хьюстоне (UTHealth) провела расследование, чтобы видеть, если улучшение биологических часов защитит от метаболического синдрома, и их исследование привело к многообещающим результатам в моделях мыши. …

Синдром беспокойных ног может показать большие проблемы со здоровьем

RLS – заболевание нервной системы. У пациентов с RLS есть неудобные сенсации в их ногах, которые приводят к подавляющему желанию переместить их – чаще всего ночью или каждый раз, когда пациент отдыхает.Передовая статья была в ответ на анализ 12 556 мужчин, которые сопровождались со временем Исследованием Продолжения Медицинских работников, опубликованным в той же самой проблеме Невралгии, которая показала многократные связи болезни с RLS. …

Обнаружена генетическая мутация глухоты

Исследователи из Университета Цинциннати (UC) и Медицинского центра детской больницы Цинциннати обнаружили новую генетическую мутацию, ответственную за глухоту и потерю слуха, связанные с синдромом Ашера 1 типа.

Эти данные, опубликованные в сентябре. 30 предварительных онлайн-изданий журнала Nature Genetics, которые могут помочь исследователям разработать новые терапевтические цели для тех, кто подвержен риску этого синдрома. …