Анализ детской ДНК, дабы диагностировать нарушения развития и врожденные странности может без злого умысла продемонстрировать этокое-какие были задуманы через кровосмешение, подняв этические, социальные и юридические вопросы, что учреждения и вовлеченные ученые должны иметь делос, сообщили американские исследователи в отчете, размещённом в Скальпеле на этой неделе.Отчет выдвигает на первый замысел потребность решить задачу, что, возможно, вырастет, потому, что аналитическая разработка ДНК делается более дешёвой и дешёвой как диагностический инструмент: что должны сделать доктора, если они подозревают, что ребенок, которого они лечат, появился через кровосмешение?Данный сценарий чреват этическими, юридическими и социальными применениями, для всех затронутых, и авторы этого отчета, самостоятельно сталкивающиеся с этими проблемами, призывают новыйсоветы, дабы оказать помощь докторам решить, как функционировать.
Ограниченные возможности, являющиеся результатом пропавших без вести либо дупликатных генов, как мы знаем, появляются более довольно часто в детях, появившихся через кровосмешение.У детей, не рождающихся через кровосмешение в большинстве случаев, имеется геном (что есть картой их целой ДНК) с высокой степенью«гетерозиготность», отражая факт, они взяли половину их генов от матери, которая была биологически не связана с отцом,из кого они взяли другую половину.Из-за разработок в технологии генома, и по причине того, что та разработка сейчас более дешева, доктора сейчасвсе более и более талантливый просмотреть геномы отдельных детей, дабы искать пропавших без вести либо двойные последовательности кодекса ДНК, названного единственнымполиморфизмы нуклеотида (SNPs либо «надрезы»), что имел возможность бы растолковать инвалидность.
Анализы, каковые они применяют, именуют основанными на SNPмножества.В детях, появившихся от кровосмешения, их геномы показывают «отсутствие гетерозиготности», отражая факт, что их ДНК содержит громаднойкуски, где вклад отца и матери аналогичны, по причине того, что они сами поделили солидную часть собственного генетического кода.Больше кусков ДНК ребенка, показывающих вклад отца и матери, аналогично, более возможно случается так что онипервые родственники степени, такие как дочь и отец, сын и мать, либо сестра и брат.
Ведущий создатель врач Артур Беодет, глава молекулярной и людской генетики в Медицинском колледже Бэйлора в Хьюстоне, Техас, исотрудники написали, что в их практике они идентифицировали пара детей, отнесенных для нарушений развития и врожденныхстранности, в ком громадные блоки их ДНК продемонстрировали «отсутствие гетерозиготности на многократных хромосомах», и в некоторыхокружает это составляло примерно четверть генома, предполагая, что дети были потомками первой степениродственники.«Мы обсудили эти неприятности с юридическим и специалистами по этике в Детской поликлинике Бэйлора и Техаса, и мы разглядываемкак оптимальнее обращаться с ними», сообщил Беодет в заявлении.В большинстве стран США закон требует, дабы доктора сказали о любых подозрениях в ожесточённом обращении с детьми, и если они подозревают, что беременностьитог злоупотребления, тогда они должны сказать о нем работе защиты детей, и возможно, полиции.
Но Беодет заявил, что врачебная ответственность менее ясна, в то время, когда мать есть взрослой. К примеру, это имело возможность бы зависеть от какветхий она была и какова домашняя обстановка была, в то время, когда она задумала.Раскрытие, что ребенок, быть может, был задуман через кровосмешение, поднимает тяжелые социальные неприятности кроме этого.Мать может отклонить то кровосмешение, имел место; она возможно напугана и чувство, она и ее ребенок были бы небезопасны, если бы это прибыло.Beaudet и сотрудники предполагают, что это – неприятность, требующая новые практические советы по согласию, раскрытию результатов исоздание отчетов.
Они убедили учреждения здравоохранения и опытные общества, такие как американский Колледж Медицинской Генетики, американцаОбщество Людской европейское Общество и Генетики Людской Генетики, дабы либо настроить либо задают работу существующим комитетам, дабы занятьсяэтические, юридические и социальные применения идентификации потенциала incestual отношения в следствии этого частичноанализ.«Идентификация кровосмесительных парентеральных взаимоотношений основанными на SNP микромножествами ДНК».
CP Шааф, ДА Скотт, J Wiszniewska, AL BeaudetСкальпель, стр Издания 377 № 9765 555-556, изданный онлайн 12 февраля 2011.
DOI:10.1016/S0140-6736 (11) 60201-8Дополнительный источник: Медицинский колледж Бэйлора (10 февраля 2011).