«Это – начало использования сердца как фабрика, чтобы произвести факторы роста для определенных семей сердечно-сосудистых стволовых клеток и предполагает, что может быть возможно произвести новые сердечные части, не поставляя новых клеток самому сердцу», говорит Кеннет Цзянь, профессор в медицинском университете Каролинский институт в Швеции и Гарвардском университете, США, кто возглавил исследовательскую группу позади новых результатов.Исследование основано на другом недавнем открытии в лаборатории Цзяня, которая была издана в Исследовании клеток. Это исследование показывает, что VEGFA, известный фактор роста для сосудистых эндотелиальных клеток во взрослом сердце, может также служить выключателем, который преобразовывает сердечные стволовые клетки далеко от становления сердечной мышцей и к формированию коронарных сосудов в сердцебиении эмбриона. Чтобы уговорить сердце, чтобы сделать VEGFA, следователи в исследовании Биотехнологии Природы использовали новую технологию, где синтетическая РНК посыльного (mRNA), который кодирует VEGFA, введена в мышечную клетку.
Затем сердечная мышца производит короткий пульс VEGFA. mRNA искусственно изменен так, чтобы он избежал нормальной системы обороны тела, которое, как известно, отклоняет и ухудшает неизмененный mRNA как вирусного захватчика.Исследование, выполненное у мышей, показывает, что только единственная администрация короткого пульса выражения VEGFA требуется, если это может быть поставлено точному региону, где сердечные прародители проживают. Терапевтический эффект – длительный срок, как показано заметно улучшенным выживанием после инфаркта миокарда с единственной администрацией синтетического продукта mRNA, когда дали в течение 48 часов после сердечного приступа. Долгосрочный эффект, кажется, основан на изменении судьбы родных сердечных стволовых клеток от содействия до сердечной фиброзной ткани шрама и к сердечно-сосудистой ткани.
«Это перемещает нас очень близко к клиническим исследованиям, чтобы восстановить сердечно-сосудистую ткань с единственным химическим веществом без потребности во впрыскивании любых дополнительных клеток в сердце». говорит профессор Цзянь.В то же время он указывает, что это все еще первые годы, и там остается очень быть сделанным. В частности, это случится с интересом спроектировать новую технологию устройства, чтобы поставить синтетический продукт mRNA через обычную технологию катетера.
Также будет очень важно переместить эти исследования, которые базируются в моделях мыши другим животным, который в настоящее время происходит.Технология платформы разрабатывается для клинического использования компанией Moderna Терапия, которая была соучреждена Кеннетом Цзянем. Сотрудничество, о котором недавно объявляют, с AstraZeneca поддержит перемещение измененной mRNA терапии синтетического продукта для регенеративной кардиологии в клиническое урегулирование.
Эта работа также финансировалась с грантами из американских Национальных Институтов Здоровья и Фонда Croucher среди других.