Апрель 2022

Биохимики подтверждают существование теоретического генетического нарушения

Проблемно / /

Благодаря секвенированию генома человека ученые теперь могут обнаруживать потенциальные заболевания, пациенты с которыми не известны. Одним из таких расстройств является MPS III-E, первоначально также называемое расстройством Диркса по имени его первооткрывателя. Врачи Медицинского центра Еврейского университета Хадасса в Иерусалиме (Израиль) обнаружили у трех семей пациентов стойкие симптомы прогрессирующей слепоты, которые указывали на наличие ранее неизвестного генетического дефекта. …

Биохимики подтверждают существование теоретического генетического нарушенияПодробнее »

Перепрограммирование внутреннего уха для роста волосковых клеток – перспективная цель для лечения потери слуха

Проблемно / /

Новое открытие группы исследователей глаз и ушей из Массачусетса может приблизить ученых на шаг ближе к разработке методов лечения, которые восстанавливают недостающие клетки, вызывающие потерю слуха.

В новом исследовании, опубликованном в Интернете 4 декабря 2019 года в журнале Nature Communications, ученые сообщают о новой стратегии, стимулирующей деление клеток в зрелом внутреннем ухе. …

Перепрограммирование внутреннего уха для роста волосковых клеток – перспективная цель для лечения потери слухаПодробнее »

Сотрясения: Вытаскивание Вашей головы из игры

Эпично / /

Исследование вело, чтобы измениться в нашем подходе к лечению травм. Новые рекомендации не используют время набора далеко от деятельности и подчеркивают постепенное возвращение к игре. В то время как сотрясения часто происходят от прямого контакта до головы или лица, они могут также произойти от вращательных сил без контакта, таких как падающее падение. …

Сотрясения: Вытаскивание Вашей головы из игрыПодробнее »

Унаследованная форма потери слуха связана с мутацией гена

Эпично / /

Пэт Фалин узнала, что у нее потеря слуха, когда ей было 30, когда она вызвалась пройти тест на слух в местной школе. Ученики слышали звуки, которых она не слышала.

Ее муж Ларри, энтузиаст генеалогии, увидел закономерность в семейной истории своей жены. Ее мать, дедушка и прадед во взрослом возрасте страдали тяжелой потерей слуха. …

Унаследованная форма потери слуха связана с мутацией генаПодробнее »