Комплекс улучшает сердечную функцию у мышей с генетическим пороком сердца, исследование находит
Мэйк-Кренз, Мэриленд, изучал гипертрофическую кардиомиопатию в течение почти 10 лет, вскоре после того, как ген был обнаружен в 2001, который связал болезнь с генетическими условиями синдром Noonan и синдром ЛЕОПАРДА. В Noonan и синдромах ЛЕОПАРДА, утолщенная сердечная мышца гипертрофической кардиомиопатии вызвана дефектным белком Shp2, созданным мутацией в гене PTPN11. …
…
…