Сейчас Lannett Company, Inc. заявила, что американское Управление по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) одобрило собственную Сокращенную заявку на новый препарат (ANDA) для Капсул Расширенного Выпуска Смолы Фентермина, 15 мг и 30 мг.Это – четвертое одобрение продукта для Lannett в течение прошлых 35 дней.
Капсулы Расширенного Выпуска Смолы фентермина, 15 мг и 30 мг будут реализованы через бариатрические клиники и являются терапевтическим эквивалентом включенному в перечень эталонному препарату, Капсулам Ionamin®, 15 мг и 30 мг, UCB, Inc.Артур П. Бедрозиэн, генеральный директор и президент Лэннетта сообщил:«Признавая борьбу, которую многие имеют с похудением, мы рады предложить Капсулы Расширенного Выпуска Смолы Фентермина, базу на 30 мг и на 15 мг, потом закругляющую отечественный портфель лечения антиожирения. Данный продукт есть новым дженериком, это окажет помощь американцам бороться с его эффектом и ожирением на отечественную совокупность здравоохранения».Он продолжал, говоря, что компания имеет еще 14 ANDAs, на данный момент ожидающие в FDA, и он оптимистичен, что большое количество их будут одобрены в будущих месяцах.
Лэннетт, единственный обладатель Лабораторий Коди, филиал лечения боли, произведет Деятельный фармацевтический ингредиент (API).Смола фентермина будет употребляться, дабы лечить экзогенное ожирение как короткое (пара недель) партнер в лечении сокращения веса.