Исследование предполагает, что FTY720 может возместить убытки MS прямым влиянием на мозг

FTY720 (fingolimod), оральный sphingosine-1-phosphate агонист рецептора, развиваемый для рассеянного склероза (MS), действует конкретно на центральную нервную совокупность (CNS), дабы уменьшить серьезность заболевания в дополнение к периферическим эффектам на иммунную совокупность, в соответствии с итогам модели заболевания явился в европейский Комитет данной семь дней по Исследованию и Лечению на конгрессе Рассеянного склероза (Прага, Чешская Республика).Изучение при экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите продемонстрировало, что использование FTY720 конкретно в центральную нервную совокупность существенно уменьшило серьезность заболевания.

Это случилось кроме того при том, что не было никакого сокращения лимфоцитов в кровотоке, показывая, что агент оказывает прямое влияние в центральной нервной совокупности, которая свободна от ее эффектов на периферические лимфоциты. В то время, когда FTY720 дан перорально, он останавливает лимфоциты, оставляя периферические лимфатические узлы и пропитывая центральную нервную совокупность, которая есть второй неотъемлемой частью ее действия на MS.Анна Шубарт, от Университетов Novartis Изучения BioMedical, Базель, Швейцария, заявил: «Эти результаты предполагают, что механизм действия FTY720 может включить установленные центральной нервной совокупностью эффекты, в дополнение к сокращению Т-лимфоцитарной инфильтрации в центральную нервную совокупность.

Это говорит о возможности, что она имела возможность бы кроме этого иметь защитные эффекты на прогрессивных стадиях заболевания».Предстоящее изучение продемонстрировало, что FTY720 увеличил число, выживание и рост олигодендроцитов – клетки, делающие миелин, изолирующий нервные волокна и поврежденный в MS – в клеточной культуре. Данный эффект имел возможность возможно сократить деструкцию миелина и позвать его репарацию, которая имела возможность содействовать эффективности FTY720 в MS. Исследователи, от Университетов Novartis Изучения BioMedical, Базеля, и Мозгового НИИ, Цюрих, Швейцария, прокомментировал: «FTY720-опосредованная стимуляция рецепторов S1P на олигодендроцитах может оказать помощь сократить demyelination и/либо позвать ремиелинизацию в MS».

Доктор наук Джек Антель, от Нейрохирургии и Отделения Неврологии в университете Макгилла, Монреаль, Канада, заявил: «FTY720 пересекает гематоэнцефалический барьер и цель лекарственного средства – рецепторы S1P – присутствуют на клетках головного мозга, включая олигодендроциты, как продемонстрировано в изучениях животной клетки». Он добавил: «Мы в состоянии подтвердить, что FTY720 конкретно модулирует рецепторы S1P на людских клетках – предшественниках олигодендроцита».Результаты изучения фазы II в 281 больном с рецидивирующей MS (простой тип) продемонстрировали что ежедневный, оральный FTY720, сниженные ставки рецидива больше чем на 50% по окончании шести месяцев, если сравнивать с плацебо.

Это кроме этого уменьшило меры по магнитно-резонансной томографии (MRI) воспаления примерно с 80% больных, свободных от активных мозговых поражений. У больных неизменно отнесенный FTY720 в течение максимум двух лет, до 77% остались без повторений, и больше чем 80% были свободны от активных мозговых поражений в два года. FTY720 потом исследуется в самой громадной программе испытания фазы III все же, дабы быть выполненным в MS.

– Европейский Комитет по Исследованию и Лечению на конгрессе Рассеянного склероза- Университеты Novartis изучения BioMedicalСоздатель глава горадминистрации Сьюзен врач философии, внештатный медицинский журналист, Лондон, Англияглава горадминистрации по dircon.co.uk


Блог Александрии