Семь бывших медицинских чиновниковов находятся под подозрением во Франции по окончании 17-летнего расследования более чем 100 смертельных случаев от спастического псевдосклероза (CJD)юные больные отнеслись с зараженными гормонами роста.Ответчики, удаленные фармацевты и врачи в их 70-х и 80-х, обвиняются в непредумышленном убийстве, ухудшенном нанесении и обмане неумышленных повреждений,сообщённое агентство Рейтер.111 французских детей и юные люди погибли, и более чем 800 вторых подвергаются риску заболевания Крейцфельда-Якоба, летальной болезни, где мозг неспешно чахнет, и чейсимптомы смогут занять до 40 лет, дабы показаться.
Фрэнкайн Делбрель, член одной из ассоциаций пострадавших, приносящих случай против ответчиков, сообщил прессу что:«Любой раз мы пологали, что опасность проходит, новая смерть прибывает, дабы разбить отечественные надежды».Ее дочь Бенедикт, погиб, в то время, когда ей был 21 год в 1993. Ее доктора не смогли диагностировать заболевание, сообщили Времена Онлайн.
Опробование началось день назад, среда, 6-го февраля, в Парижском зале суда, заполненном 200 родственниками пострадавших. В случае если осуждено ответчики имели возможность бы бытьприговоренный, дабы помогать 4 годам. Один ответчик, учитель фармакологии, кроме этого обвиненный во взяточництве для принятия взяток, имел возможность помогать 10 годам,по словам Неограниченного Опекуна.Судебное преследование будет применять результаты продолжительного и сложного расследования, занявшего 17 лет и изучившего большое количество событий и аспектов случаевокружение их.
Доктора во Франции лечили детей с чахлым ростом посредством гормонов, взятых от гипофизов мертвых людей до конца 1980-х.Другие страны, США и Англия включали, прекратили применять человека, взял гормоны роста в 1985 и переключился на синтетические предположения, по окончании молодого американцакак думали, погиб от заболевания Крейцфельда-Якоба, пойманной от зараженных людских гормонов.В это же время во Франции, гипофизы были взятыми от людских трупов, не обращая внимания на то, что процедуры, как предполагалось, были закручены до 1988.
версия обвинения надеется на утверждения, что способы сбора и подготовки урожая не делали новые процедуры и что в некоторых случаях нетренированныйсотрудники были вовлечены.Многие тысячи органов, приобретённых обвиняемым в течение 1980-х, прибыли из Венгрии и Болгарии, было сообщено в отчете о расследовании, и в некоторых случаяхштат одного из участников команды забрал их от тел в неврологических либо гериатрических палатах либо из поликлиники, специализирующейся на инфекционных заболеваниях.следователи кроме этого нашли доказательства, что операционному театру ordelies заплатили мелкие суммы за гипофизы.
Семьи пострадавших от заболевания Крейцфельда-Якоба объединились и решили предъявить иск по окончании того, как французский ребёнок погиб от заболевания Крейцфельда-Якоба в 1992.Второй фактор, возможно, дабы свидетельствовать против ответчиков – то, что университет, где команда трудилась, предотвратили в 1980 что людская версиягормон мог быть источником заболевания Крейцфельда-Якоба. Это предупреждение прибыло от Люка Монтанье, ученый, идентифицировавший вирус СПИДа, сообщил Агентство Рейтер.Ответчики разумеется не отклоняют это, они сделали неточности, но они утверждают, что ученые не знали сейчас примерно риски, связывающие заболевание Крейцфельда-Якоба с человекомгормон роста.
Было предположение, но никакая высокая степень уверенности, и лишь в 1990, связь между заболеванием Крейцфельда-Якоба и гипофизом былаустановленный.Один из защитников, Бенуа Чейбрта, сообщил прессе, что ответчики «действовали на базе уровня знания в то время,» и что легкосообщите сейчас, более чем 20 лет спустя, что риск был в том месте, «но в 1983, в 1985, вправду ли риск был неоспоримым?» он задал вопрос.Суд будет заслушивать показания из-за 20 свидетелей-специалистов, сообщили Времена Онлайн, включая лауреата Нобелевской премии 1997 года для Медицины, Стэнли Прусинера,ученый, нашедший прионы.
Прионы являются мелкими белками, вызывающими диапазон мозговых дегенеративных болезней, таких как заболевание Крейцфельда-Якоба у людей и коровья губчатая энцефалопатия (коровья губчатая энцефалопатия, либо «коровье неистовствозаболевание») у рогатого скота. Прионы из зараженного источника входят в опустошение и мозг игры с невральным белком нового хозяина, заставляя его свернуться вформы, разрушающие функцию мозга и структуру ткани.
Источники: времена онлайн, неограниченный опекун, Агентство Рейтер.