Овариальный рост опухоли, замедленный поставленными наночастице генами ‘самоубийства’

рост

Поставка наночастицы ДНК кодирования токсина дифтерии, выборочно выраженной в клетках рака яичника, уменьшила бремя овариальных опухолей у мышей, и исследователи ожидают, что эта терапия могла быть проверена у людей в течение 18 – 24 месяцев, согласно отчету в Исследованиях рака, журналу американской Ассоциации для Исследований рака.Несмотря на то, что рак яичника ранней стадии может лечиться с комбинацией хирургии, сопровождаемой химиотерапией, в настоящее время нет никаких эффективных лечений прогрессирующего рака яичника, рецидивировавшего после операции и основной химиотерапии.

Поэтому большинство леченных раковых образований ранней стадии вновь впадет.«Этот отчет является определенно причиной надеяться. У нас теперь есть потенциально новая терапия для лечения прогрессирующего рака яичника, имеющего обещание для планирования для опухолевых клеток и отъезда здоровых здоровых клеток», сказала ведущий исследователь Джанет Соики, доктор философии, преподаватель в Институте Lankenau Медицинского Исследования.

Sawicki и коллеги в Массачусетском технологическом институте оценили терапевтическую эффективность катионного биоразлагаемого полимера сложного эфира бета-аминопласта как вектор для поставки наночастицы ДНК, кодирующей ген самоубийства токсина дифтерии. Эти наночастицы были введены в мышей с первичными или метастатическими овариальными опухолями.Чтобы проверить эффективность этого метода, исследователи измерили объем опухоли прежде и после лечения. Они нашли, что, в то время как леченные опухоли увеличились 2-кратный, это было значительно меньше, чем между 4.1-кратным и 6-кратным увеличением мышей контроля.

Кроме того, четыре из леченных опухолей не выросли вообще, в то время как все опухоли контроля увеличились в размере. Администрация наночастиц к трем различным моделям мыши рака яичника продлила продолжительность жизни почти на четыре недели и подавила рост опухоли эффективнее, и с минимальной неопределенной цитотоксичностью, чем у мышей отнесся с клинически соответствующими дозами цисплатина и паклитаксела.Эдвард Сосвилл, Доктор медицины, доктор философии, младший редактор Исследований рака и заместитель директора клинического исследования в Онкологическом центре Greenebaum в Университете Мэриленда, сказал, что этот отчет иллюстрирует значительный прогресс в предназначенной терапии.«При онкологии мы изучали способы убивать опухоли в течение длительного времени, но большая часть этого столкнулась с принципом недвижимости местоположения, местоположения, местоположения», сказал он. «Другими словами, эффективная терапия не является эффективной, если это не может добраться до цели».

Сосвилл сказал, что крупное достижение этого исследования является многократными способами, которыми это может предназначаться для клеток рака яичника, поскольку ученые смогли поставить гены токсина дифтерии, с помощью наночастицы, на фактическое место опухоли (брюшина) с основанием для отборной активности в раковых клетках (как гены токсина были отрегулированы однажды в клетках).«Реальной плюс терапии рака как это не является просто функциональность молекулы конструкции наночастицы, но и способность поставить токсин опухолевым клеткам», сказал Сосвилл, соглашающийся, что начало клинических испытаний могло быть всего на расстоянии в 18 месяцев.Источник:

Джереми МурАмериканская ассоциация для исследований рака


Блог Александрии